鹽酸伐昔洛韋、吲哚美辛等藥物伏安行為的研究與測(cè)定.pdf

1、藥物分析是分析化學(xué)中的一個(gè)重要分支,它是保證用藥安全的重要手段，與人民健康息息相關(guān)。在對(duì)藥物進(jìn)行分析時(shí)，每種分析方法都有其各自的優(yōu)點(diǎn)，而其中電化學(xué)方法更是以其高靈敏度、比較寬的動(dòng)力學(xué)范圍、簡(jiǎn)便快速的操作而成為藥物分析的一種重要的分析方法。本文利用循環(huán)伏安法和微分脈沖溶出伏安法從化學(xué)修飾電極、藥物與血清白蛋白的相互作用以及對(duì)藥物的同時(shí)測(cè)定等方面對(duì)鹽酸伐昔洛韋等幾種藥物進(jìn)行了分析研究測(cè)定。論文主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面：
　　1.采用電

2、化學(xué)方法分別對(duì)吲哚美辛和氫溴酸右美沙芬在玻碳電極上的伏安行為進(jìn)行了研究，摸索了最佳的實(shí)驗(yàn)條件，用標(biāo)準(zhǔn)加入法對(duì)兩種藥物進(jìn)行了回收率實(shí)驗(yàn)和實(shí)際樣品的測(cè)定，測(cè)定結(jié)果令人滿(mǎn)意。
　　2.于pH=3.0的B-R緩沖溶液中對(duì)吲哚美辛和萘普生這兩種非甾體抗炎藥在玻碳電極上的伏安行為進(jìn)行了同時(shí)測(cè)定，吲哚美辛濃度在4.0×10-6～1.2×10-4mol/L范圍內(nèi)與峰電流呈良好的線(xiàn)性關(guān)，檢出限為7.2×10-7mol/L；萘普生濃度在1.0×10-

3、5～1.6×10-4mol/L范圍內(nèi)與峰電流呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，檢出限為5.6×10-6mol/L。選擇了最佳的實(shí)驗(yàn)條件，使二者的峰值可以完全分開(kāi)。該分析方法可用于兩種藥物共存體系中對(duì)藥物含量的同時(shí)測(cè)定，節(jié)省了測(cè)定時(shí)間，方法快速準(zhǔn)確。
　　3.應(yīng)用循環(huán)伏安法和微分脈沖陽(yáng)極溶出伏安法研究了鹽酸伐昔洛韋在多壁碳納米管-Nafion修飾電極上的電化學(xué)行為，發(fā)現(xiàn)該藥在修飾電極上有一靈敏的氧化峰。此法測(cè)定鹽酸伐昔洛韋的線(xiàn)性范圍為4.0×10-

4、7～1.0×10-5mol/L,檢出限為1.5×10-7mol/L。用該方法對(duì)鹽酸伐昔洛韋片進(jìn)行了測(cè)定，回收率為96.3％-100.4%。該方法簡(jiǎn)便快捷，成本低廉，靈敏度高，測(cè)定結(jié)果令人滿(mǎn)意。
　　4.在聚溴甲酚綠修飾電極上，采用循環(huán)伏安法對(duì)泛昔洛韋的電化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了測(cè)定，結(jié)果表明泛昔洛韋濃度在1.0×10-6～1.0×10-4mol/L范圍內(nèi)與峰電流呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，檢出限為2.3×10-7mol/L，比在NaOH修飾玻碳電極上

5、測(cè)定時(shí)的檢出限5.2×10-7mol/L降低了二倍多，從而提高了檢測(cè)靈敏度。
　　5.對(duì)氫溴酸右美沙芬與牛血清白蛋白相互作用的伏安行為進(jìn)行了研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，氫溴酸右美沙芬在pH=7.5的B-R緩沖液中，在+0.92V處產(chǎn)生一個(gè)靈敏的氧化峰；在溶液中加入一定量的BSA后氧化峰電位幾乎不變而峰電流降低，峰電流的降低值同加入的BSA量在一定范圍內(nèi)呈線(xiàn)性關(guān)系，因而可以用于BSA的電化學(xué)測(cè)定，為研究藥物在生物體內(nèi)的作用提供了電化學(xué)信息。