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文檔簡介
1、目的:分析亞砷酸鈉(iAS3+)和砷酸氫鈉(iAS5+)染毒后,對大鼠二氫尿嘧啶脫氫酶(NAD)、嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)、亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)、髓過氧化酶(MPO)活力及多藥耐藥相關(guān)蛋白2(MRP2)表達(dá)的影響,尋找不同價(jià)態(tài)砷體內(nèi)代謝間的差異,為進(jìn)一步闡明砷毒作用機(jī)制提供依據(jù)。
方法:70只Wistar大鼠隨機(jī)分成7組,第1組為正常對照組,給予飲用去離子水;第2~4組為染毒無機(jī)三價(jià)砷(iAS3+)高、中、
2、低劑量組,分別給予20.0、6.7、2.2mg/kg體質(zhì)量亞砷酸鈉溶液;第5~7組為染毒無機(jī)五價(jià)砷(iAS5+)高、中、低劑量組,分別給予20.0、6.7、2.2mg/kg體質(zhì)量砷酸氫鈉溶液。各組大鼠于染毒90天后處死,采集血樣,取肝臟組織,應(yīng)用酶聯(lián)免疫分析法(ELISA)測定大鼠血清NAD、肝臟中NAD、PNP、MTHFR、MPO活力的變化,用蛋白印記法(Western-blotting)測定MRP2表達(dá)的變化。
結(jié)果:
3、1.血清和肝臟中iAS3+和iAS5+高劑量組的NAD活力均低于對照組(P<0.05),相同受試物與低劑量組比較,iAS3+的高、中劑量組的NAD活力均低于低劑量組(P<0.05),iAS5+的高劑量組的NAD活力低于低劑量組(P<0.05),中劑量組的NAD活力高于低劑量組(P<0.05),iAS3+和iAS5+同一劑量組比較,iAS3+高劑量組的NAD活力高于iAS5+高劑量組(P<0.05)。2. iAS3+的低劑量組和iAS5+
4、中劑量組PNP的活力高于對組照(P<0.05),不同受試物同一劑量組比較,iAS3+高、中劑量組的PNP活力低于iAS5+高、中劑量組,而iAS3+低劑量組的PNP活力高于iAS5+低劑量組(P<0.05)。3.與對照組相比,iAS3+的高、中、低劑量組和iAS5+高中劑量組MTHFR的活力均升高(P<0.05);相同受試物與低劑量組比較,iAS3+的高劑量組和iAS5+的高、中劑量組MTHFR的活力均升高(P<0.05);不同受試物同
5、一劑量組比較,iAS3+高、中、低劑量組的MTHFR活力均高于iAS5+的(P<0.05)。4.與對照組相比,iAS3+和iAS5+的高、中、低劑量組MPO的活力均升高(P<0.05);相同受試物與低劑量組比較,iAS3+和iAS5+的高、中劑量組MPO的活力均降低(P<0.05);不同受試物同一劑量組比較,iAS3+高、中劑量組的MPO活力均比iAS5+的低(P<0.05)。5.與對照組相比,iAS3+的高、中、低劑量組和iAS5+高
6、、中劑量組MRP2蛋白表達(dá)均增加(P<0.05);相同受試物與低劑量組比較,iAS3+和iAS5+的高劑量組MRP2蛋白表達(dá)均增加(P<0.05);不同受試物同一劑量組比較,iAS3+高、中、低劑量組的MRP2蛋白表達(dá)均強(qiáng)于iAS5+高、中、低劑量組(P<0.05)。
結(jié)論:一定量的iAS5+可以使大鼠血、肝臟組織中NAD活力上升,劑量過高反而抑制其活性,iAS3+對NAD主要表現(xiàn)為抑制作用。砷可以影響肝臟組織中PNP、M
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