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文檔簡介
1、目的:IL-1β是一種重要的炎性細胞因子,樹突狀細胞(DC)是其重要來源。酸敏感離子通道(ASICs)是DC感知酸化刺激的受體,細胞外微環(huán)境酸化是一種引起細胞應(yīng)激的常見危險信號。本實驗主要研究細胞外酸化對BMDCs分泌IL-1β的影響以及ASICs介導其分泌的分子機制。
方法:誘導培養(yǎng)骨髓來源的樹突狀細胞BMDCs,成熟后用LPS(100ng/ml)預處理細胞12h,進行分組刺激。胞外酸化以pH6.5的培養(yǎng)基模擬,刺激4h后收
2、上清,ELISA檢測IL-1β的分泌;刺激后收細胞通過流式細胞術(shù)和WB檢測胞內(nèi)caspase-1的活化情況,以及阻斷其活化后檢測IL-1β的分泌;運用干擾RNA(siRNA)降低ASIC2的表達后,檢測酸刺激對DC分泌IL-1β的影響。
結(jié)果:1)胞外酸刺激可以誘導BMDCs分泌有活性的IL-1β。
2)酸刺激組與未刺激組相比,活化的caspase-1明顯升高。
3)siRNA干擾ASIC2后,酸刺激分泌I
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