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文檔簡介
1、目的:觀察人類N-myc下游調節(jié)基因1(NDRG1)、COX-2及VEGF在宮頸鱗癌組織中的表達及意義;建立穩(wěn)定轉染含NDRG1的宮頸癌SiHa細胞株,探討NDRG1對SiHa細胞增殖與凋亡的影響及其可能的分子機制,為宮頸鱗癌的診治和判斷預后提供依據(jù)。
方法:應用免疫組織化學方法檢測15例正常宮頸組織和80例宮頸癌組織中NDRG1、COX-2及VEGF蛋白的表達情況,并分析其表達與臨床病理因素及患者預后的關系;運用Spearm
2、an秩相關觀察三者蛋白表達的相關性;運用Kaplan-Meier生存曲線分析其表達與患者預后的關系。經(jīng)脂質體介導將含有NDRG1真核表達質粒轉染人宮頸癌 SiHa細胞株,采用G418篩選陽性細胞克隆及逆轉錄聚合酶鏈式反應法(RT-PCR)、Western blot;RT-PCR和Western blot檢測陽性細胞克隆COX-2及VEGF表達的改變;噻唑鹽(MTT)比色法檢測穩(wěn)定高表達 NDRG1的陽性細胞克隆 N12的增殖活性;流式細
3、胞儀檢測陽性細胞克隆N12的凋亡率。
結果:(1)80例宮頸鱗癌組織中NDRG1陽性表達率為52.2%,顯著低于正常宮頸組織中表達水平(P<0.01);COX-2與VEGF陽性表達率分別為91.2%及77.5%,顯著高于正常宮頸組織中表達水平(P<0.01);NDRG1、COX-2及VEGF蛋白的陽性表達與宮頸鱗癌患者的年齡及腫瘤大小無關(P>0.05),而與腫瘤組織病理學分級、FIGO分期及淋巴結轉移密切相關(P<0.01)
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