采用RNA測(cè)序技術(shù)進(jìn)行蒙藥乳腺-Ⅰ號(hào)作用機(jī)制研究.pdf

1、本研究利用數(shù)字基因表達(dá)譜分析技術(shù)和定量蛋白質(zhì)組技術(shù)檢測(cè)蒙藥乳腺-Ⅰ號(hào)干預(yù)乳腺增生大鼠mRNA的轉(zhuǎn)錄，旨在從轉(zhuǎn)錄學(xué)水平探討蒙藥乳腺-Ⅰ號(hào)干預(yù)乳腺增生的作用機(jī)制。
　　本研究將清潔級(jí)雌性未育大鼠適應(yīng)環(huán)境飼養(yǎng)1周后隨機(jī)分成4組:正常大鼠空白組、乳腺增生模型組、蒙藥乳腺-Ⅰ號(hào)治療組、蒙藥乳腺-Ⅰ號(hào)對(duì)照組。于第8周末處死動(dòng)物前1d，動(dòng)物禁食12 h后稱重，取乳腺組織，液氮速凍后-80℃保存，備用于提取RNA用于基因表達(dá)譜的測(cè)試以及相關(guān)蛋白質(zhì)

2、及受體等指標(biāo)的測(cè)定。
　　本研究結(jié)果顯示各組比較發(fā)生顯著差異基因:蒙藥乳腺-Ⅰ號(hào)對(duì)照組相對(duì)空白對(duì)照組上調(diào)基因237個(gè)，下調(diào)基因79個(gè);蒙藥乳腺-Ⅰ號(hào)治療組相對(duì)空白對(duì)照組上調(diào)基因3603個(gè)，下調(diào)基因165個(gè);蒙藥乳腺-Ⅰ號(hào)治療組相對(duì)乳腺增生模型組上調(diào)基因127個(gè)，下調(diào)2192個(gè);蒙藥乳腺-Ⅰ號(hào)治療組相對(duì)蒙藥乳腺-Ⅰ號(hào)對(duì)照組上調(diào)基因161個(gè)，下調(diào)6022個(gè)。經(jīng)過功能富集:蒙藥乳腺-Ⅰ號(hào)干預(yù)乳腺增生病調(diào)節(jié)基因作用靶點(diǎn)集中于雌激素受體通路