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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
(1)探討血清乙型肝炎病毒大蛋白(HBV-LP)濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線的最適擬合模型,并考察SPSS和Excel規(guī)劃求解擬合與優(yōu)選HBV-LP濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線的效果,以建立HBV-LP濃度檢測(cè)的方法學(xué)。
(2)探討血清HBV-LP在監(jiān)測(cè)HBV感染者的病毒復(fù)制、疾病進(jìn)程、抗病毒療效與預(yù)后判斷中的臨床應(yīng)用價(jià)值。
方法:
(1)HBV-LP標(biāo)準(zhǔn)品吸光度檢測(cè)采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),采用SPSS軟件
2、回歸分析和Excel軟件規(guī)劃求解對(duì)HBV-LP標(biāo)準(zhǔn)品濃度與吸光度進(jìn)行四參數(shù)方程模型、線性模型、對(duì)數(shù)線性模型、二次多項(xiàng)式模型、三次多項(xiàng)式模型、S模型、Logistic模型的曲線擬合,比較兩種擬合方法的各回歸模型擬合效果的一致性,并根據(jù)各回歸模型決定系數(shù)的大小來(lái)優(yōu)選血清HBV-LP濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線最適擬合模型。
(2)對(duì)162例HBV感染者及47名正常對(duì)照血清采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)HBV-LP、乙型肝炎病毒前S1抗原、病毒前S2
3、抗原及乙型肝炎血清標(biāo)志物;FQ-PCR定量檢測(cè)HBV-DNA。
結(jié)果:
(1)HBV-LP標(biāo)準(zhǔn)品濃度與吸光度的散點(diǎn)圖呈非線性趨勢(shì);四參數(shù)方程模型、線性模型、對(duì)數(shù)線性模型、二次多項(xiàng)式模型、三次多項(xiàng)式模型、S模型、Logistic模型的回歸方程均有意義(P<0.001),決定系數(shù)分別為0.9995、0.9249、0.8765、0.9975、0.9989、0.9799、0.8647。其中四參數(shù)方程模型、二次多項(xiàng)式模
4、型、三次多項(xiàng)式模型、S模型的擬合精度較好,以四參數(shù)方程模型最佳。兩種擬合方法的回歸方程均有意義(P<0.001),其決定系數(shù)小數(shù)點(diǎn)后四位是一致的;
(2)HBV感染組與健康對(duì)照組間HBV-LP含量存在差異顯著性(P<0.01);162例HBV感染者血清中,HBV-LP濃度與HBV-DNA拷貝數(shù)間具有良好的正相關(guān)性(rs=0.64,P<0.001),不同HBV-DNA拷貝數(shù)組別間HBV-LP濃度存在差異顯著性(P<0.01)
5、;HBeAg、HBV-DNA、HBVpreS2、HBVpreS1不同模式間HBV-LP含量及陽(yáng)性率均存在差異顯著性(P<0.001);HBV-LP與HBV-DNA、HBeAg、HBVpreS2、HBVpreS1間均關(guān)聯(lián)顯著(P<0.01)。HBV-LP與HBV-DNA、HBeAg、HBVpreS2、HBVpreS1間陽(yáng)性率均存在差異顯著性(P<0.05),HBV-LP陽(yáng)性率為84.57%,較HBV-DNA、HBeAg、HBVpreS2、
6、HBVpreS1均敏感。其中HBeAg陰性組中HBV-LP與HBVpreS1、HBVpreS2、HBV-DNA間陽(yáng)性率均存在差異顯著性(P<0.05),HBV-LP陽(yáng)性率為76.77%(76/99),較HBV-DNA,HBVpreS2,HBVpreS1均高(P<0.01);DNA陰性組中HBV-LP與HBVpreS2、HBVpreS1、HBeAg間陽(yáng)性率均存在差異顯著性(P<0.05),HBV-LP陽(yáng)性率為73.33%,較HBVpreS
7、2、HBVpreS1、HBeAg均高。
結(jié)論:
(1)四參數(shù)方程模型的擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線是測(cè)定血清HBV-LP濃度的最適標(biāo)準(zhǔn)曲線。Excel規(guī)劃求解擬合血清HBV-LP濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線的效果與SPSS高度一致,是一種臨床實(shí)驗(yàn)室定量標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合與優(yōu)選的有效方法。
(2)血清HBV-LP濃度是新的反映血清HBV感染者體內(nèi)病毒復(fù)制、疾病進(jìn)程、療效與預(yù)后判斷的敏感監(jiān)測(cè)指標(biāo),尤其適用于血清HBeAg陰性和低水平HB
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