多發(fā)性骨髓瘤微小RNA基因序列突變的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、多發(fā)性骨ExoerimentaxoerlmentalI課題來源專業(yè)名稱學(xué)位申請人指導(dǎo)教師答辯委員會主席答辯委員會成員臨床醫(yī)學(xué)內(nèi)科學(xué)張凝宇杜新孟凡義孟凡義張新友孟慶祥李長鋼卓家才論文評閱人孟凡義姜容孟慶祥2010年5月12日廣州碩士學(xué)位論文多發(fā)性骨髓瘤微小RNA基因序列突變的實(shí)驗(yàn)研碩士研究生t張凝宇指導(dǎo)教師：杜新教授摘要多發(fā)性骨髓瘤(multiplemyeloma，MM)是一種B細(xì)胞性惡性腫瘤，以骨髓巾漿細(xì)胞惡性克降增生，血清或尿液巾出現(xiàn)

2、單克隆免疫球蛋白或其成分M蛋白，正常免疫球蛋白受到抑制以及廣泛溶骨病變和／或骨質(zhì)疏松為特征。多發(fā)性骨髓瘤在我國的發(fā)病率約為十萬分之一至十萬分之二，僅次于急性白血病，位居血液系統(tǒng)惡性腫瘤發(fā)病率的第二位，且有增長趨勢。97％99％的患者診斷時(shí)年齡超過40歲，隨著年齡的增高發(fā)病率逐步增加，特別多發(fā)于60歲以上的老年人。盡管近年來在藥物治療方面有一些進(jìn)展，大部分多發(fā)件骨髓瘤患者還是由于復(fù)發(fā)和疾病進(jìn)展而不能治愈。隨著我國進(jìn)入老齡化社會，這種老年性

3、惡性疾病越來越常見，嚴(yán)重影響患者的生存時(shí)間及生活質(zhì)量。目前人們對多發(fā)性骨髓瘤的發(fā)病機(jī)制還不清楚，已有的研究結(jié)果顯示主要與遺傳學(xué)改變和細(xì)胞因了的作用兩方面有關(guān)，但至今沒有明確的答案。由于這利疾病的發(fā)生發(fā)展涉及多個(gè)復(fù)雜的分了調(diào)控機(jī)制，研究進(jìn)展相當(dāng)緩慢。微小RNA(micrNA，miRNA)的發(fā)現(xiàn)為這方面的研究提供了一個(gè)新的思路，miRNA是一類廣泛存在于真核細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)的單鏈小分了RNA，來源于內(nèi)源性的發(fā)災(zāi)樣轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，長約1825nt，不具有