多發(fā)性骨髓瘤微小RNA基因序列突變的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、多發(fā)性骨ExoerimentaxoerlmentalI課題來(lái)源專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)學(xué)位申請(qǐng)人指導(dǎo)教師答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)成員臨床醫(yī)學(xué)內(nèi)科學(xué)張凝宇杜新孟凡義孟凡義張新友孟慶祥李長(zhǎng)鋼卓家才論文評(píng)閱人孟凡義姜容孟慶祥2010年5月12日廣州碩士學(xué)位論文多發(fā)性骨髓瘤微小RNA基因序列突變的實(shí)驗(yàn)研碩士研究生t張凝宇指導(dǎo)教師：杜新教授摘要多發(fā)性骨髓瘤(multiplemyeloma，MM)是一種B細(xì)胞性惡性腫瘤，以骨髓巾漿細(xì)胞惡性克降增生，血清或尿液巾出現(xiàn)

2、單克隆免疫球蛋白或其成分M蛋白，正常免疫球蛋白受到抑制以及廣泛溶骨病變和／或骨質(zhì)疏松為特征。多發(fā)性骨髓瘤在我國(guó)的發(fā)病率約為十萬(wàn)分之一至十萬(wàn)分之二，僅次于急性白血病，位居血液系統(tǒng)惡性腫瘤發(fā)病率的第二位，且有增長(zhǎng)趨勢(shì)。97％99％的患者診斷時(shí)年齡超過(guò)40歲，隨著年齡的增高發(fā)病率逐步增加，特別多發(fā)于60歲以上的老年人。盡管近年來(lái)在藥物治療方面有一些進(jìn)展，大部分多發(fā)件骨髓瘤患者還是由于復(fù)發(fā)和疾病進(jìn)展而不能治愈。隨著我國(guó)進(jìn)入老齡化社會(huì)，這種老年性

3、惡性疾病越來(lái)越常見(jiàn)，嚴(yán)重影響患者的生存時(shí)間及生活質(zhì)量。目前人們對(duì)多發(fā)性骨髓瘤的發(fā)病機(jī)制還不清楚，已有的研究結(jié)果顯示主要與遺傳學(xué)改變和細(xì)胞因了的作用兩方面有關(guān)，但至今沒(méi)有明確的答案。由于這利疾病的發(fā)生發(fā)展涉及多個(gè)復(fù)雜的分了調(diào)控機(jī)制，研究進(jìn)展相當(dāng)緩慢。微小RNA(micrNA，miRNA)的發(fā)現(xiàn)為這方面的研究提供了一個(gè)新的思路，miRNA是一類(lèi)廣泛存在于真核細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)的單鏈小分了RNA，來(lái)源于內(nèi)源性的發(fā)災(zāi)樣轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，長(zhǎng)約1825nt，不具有