紅活麻總黃酮的制備及防治T2DM-IR作用研究.pdf

1、目的：從紅活麻乙酸乙酯部位分離提取總黃酮，并從體內及蛋白質水平研究分析紅活麻抗胰島素抵抗2型糖尿病的作用及機制。
　　 方法：采用堿提酸沉法從紅活麻乙酸乙酯部位中提取分離總黃酮，并采用黃酮類化合物的顯色反應進行理化鑒定，用標準曲線法測定總黃酮含量；在BALB/c小鼠體內采用高脂飼料喂養(yǎng)聯(lián)合小劑量STZ注射建立小鼠胰島素抵抗2型糖尿病模型；采用每日灌胃的給藥方式觀察不同濃度總黃酮（25，50，100 mg/kg）對該糖尿病模型血糖

2、濃度等的影響，第28d處死動物取血清進行超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、甘油三酯（TG）、總膽固醇（TC）的測定，ELISA檢測血清胰島素含量，取胰腺進行HE染色檢測小鼠胰腺病理改變，取肝臟進行免疫組化及免疫印跡測定胰島素受體及過氧化酶增殖活化受體-γ（PPAR-γ）的蛋白表達狀況。
　　 結果：利用高脂飼料喂養(yǎng)及小劑量STZ注射建立胰島素抵抗2型糖尿病模型。與模型組相比，總黃酮組血糖值明顯降低(P<0.01)，胰腺

3、HE染色結果顯示各組無明顯差異。低劑量組具有明顯的降低甘油三酯、總膽固醇及胰島素抵抗指數(shù)和改善胰島素抵抗小鼠的糖耐量(P<0.05)作用。胰島素測定結果顯示除了高劑量組明顯增加胰島素以外，其他各組無明顯變化，各組SOD和MDA水平也無明顯變化。同時，對胰島素受體和PPAR-γ的免疫印跡結果表明，總黃酮低劑量組增加胰島素受體水平的表達。
　　 結論：通過上述實驗結果初步證明：紅活麻總黃酮通過上調胰島素受體水平和增加胰島素敏感性發(fā)揮