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文檔簡介
1、肝損傷是各種肝病共同的病理基礎,及時控制肝損傷的發(fā)生和發(fā)展對治療肝病具有重要的臨床意義。病毒性肝炎的發(fā)病率在我國位于世界首位,雖然我國已經投入大量的財力和物力進行肝炎發(fā)病機制和治療的研究,但是至今仍無滿意的治療藥物。現(xiàn)代醫(yī)學的治療戰(zhàn)略正在從對抗療法轉向調節(jié)對策,從抗病毒的研究趨向于改變機體,促進機體防御能力的研究。中醫(yī)藥防治肝病的長期臨床實踐積累給肝臟疾病藥物研究奠定了基礎,特別是前人對肝炎(中醫(yī)相關疾病為“黃疸”等)治療的理論總結和處
2、方用藥經驗,為當今保肝藥物研究提供了線索和捷徑。 鬼針草 (Bidens bipinnata L.)系菊科鬼針草屬一年生草本植物,在我國大多數(shù)省區(qū)均有分布。鬼針草藥用歷史悠久,味苦、性平而無毒,具有清熱解毒,散瘀消腫等功效。其主要成分有黃酮苷、皂苷、生物堿、揮發(fā)油等,民間用于治療痢疾、腹瀉、肝炎、胃痛等。鬼針草富含黃酮類化合物,葉中含量高達5%,主要為查耳酮類、噢哢類、黃酮醇類等。但迄今為止,富含的黃酮類成分卻未被開發(fā)利用。此外
3、,在我省民間中醫(yī)臨床實踐中發(fā)現(xiàn),鬼針草及含有鬼針草的復方制劑治療病毒性肝炎有很好療效,可以顯著降低肝病患者的ALT、AST,退黃,且無明顯的毒副作用,是民間常用的保肝治肝藥物。為了進一步開發(fā)利用鬼針草,我們對鬼針草總黃酮 (total flavonoids of Bidens bipinnata L.,TFB)的制備工藝及其保肝活性進行了系統(tǒng)的研究。 具體研究內容包括以下三個部分: 1.鬼針草總黃酮制備工藝的研究
4、 采用正交實驗法對鬼針草總黃酮乙醇提取工藝進行優(yōu)化,確定乙醇提取的生產工藝為用12倍量80%乙醇提取2次,每次1小時。并從總黃酮靜態(tài)吸附-解吸量、動態(tài)吸附-解吸量、靜態(tài)吸附動力學過程等方面,對國產七種大孔吸附樹脂進行研究,選擇出了一種最適合于制備鬼針草總黃酮的大孔吸附樹脂HPD100。并對HPD100純化總黃酮的工藝參數(shù)進行考查,確定其工藝條件為原液上樣濃度為1~1.5mg·mL<'-1>,以2BV·h<'-1>的吸附速率進行吸附,最大
5、上樣量以總黃酮計為4.99mg·ml<'-1>樹脂。吸附后先以4BV水洗去雜質,再用4BV的70%乙醇以4 BV·h<'-1>的速率進行洗脫。在此條件下進行吸附、洗脫,樹脂可重復使用5次。經大孔樹脂吸附、乙醇解吸后,采用比色法測定總黃酮含量為72.1%,得率為4.7%。 2.TFB質量標準的研究 質量控制是中藥研制工作的重點。本文利用化學鑒別法和薄層層析法對TFB進行定性鑒別;采用NaNO<,2>-Al(NO<,3>)-
6、NaOH顯色系統(tǒng),用紫外分光光度法測定了鬼針草總黃酮提取物中黃酮的含量。TFB的含量為73.3%,平均回收率為96.51%,RSD為2.6l%。該法簡便、快速、重現(xiàn)性好,可用于TFB的質控方法。 應用高效液相色譜法對TFB中金絲桃苷的含量進行測定。采用HypersilODS2 5μm色譜柱(4.6mm×250mm),流動相為乙腈-3%醋酸溶液(13:87),流速為1.0ml·min<'-1>,檢測波長為363nm,柱溫為30℃,
7、采用外標法定量,測定 TFB中金絲桃苷含量。金絲桃苷的線性范圍為1.2526~34.1μg·ml<'-1>,r=0.9998;回收率99.62%,RSD為1.75%。該法對黃酮類化合物的分離度良好,所確立的質量標準可以有效的控制TFB的含量,為TFB及制劑的開發(fā)研究奠定了基礎。 3.TFB對小鼠急性肝損傷的保護作用及部分機制研究 在優(yōu)化的TFB制備工藝條件下,以CCl<,4>誘導的小鼠急性肝損傷模型,初步研究TFB的保肝
8、作用。實驗結果表明:TFB(50、100、200 mg·kg<'-1>) ig給藥,與模型組比較,能顯著降低CCl<,4>肝損傷小鼠的肝臟指數(shù),降低血清ALT、AST活性。光鏡下病理組織學檢查表明給予TFB后能明顯減輕肝組織變性、壞死程度,并減輕炎癥反應。以上結果提示:TFB對CCl<,4>誘導的小鼠急性肝損傷有明顯的預防作用。 進一步研究發(fā)現(xiàn),與模型組比較,TFB顯著降低小鼠肝勻漿中MDA、NO啥量,升高肝勻漿SOD、GSH-
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