STZ處理后α細(xì)胞順序經(jīng)歷EMT及MET導(dǎo)致胰島結(jié)構(gòu)重塑的研究.pdf

1、研究目的:探尋單次大劑量STZ(streptozotocin,鏈脲佐菌素)誘導(dǎo)糖尿病模型中胰島結(jié)構(gòu)重塑的機(jī)制。
　　材料和方法:給予成年SD大鼠腹腔單次注射大劑量STZ(65mg/kg),觀察血糖及胰島素水平的動(dòng)態(tài)變化。在STZ處理后指定時(shí)間點(diǎn)處死SD大鼠,采集胰腺標(biāo)本。胰腺組織的連續(xù)冰凍切片分別行胰島素,胰島素/胰高糖素,胰高糖素/E-cad(E-cad,E鈣粘素)免疫熒光染色。
　　結(jié)果:STZ注射后24h內(nèi)β細(xì)胞迅速遭

2、到破壞,此后幾天內(nèi)β細(xì)胞量進(jìn)一步減少,至STZ處理后6d,β細(xì)胞量僅約為正常對照組的4％。β細(xì)胞遭到大量破壞的同時(shí),胰島結(jié)構(gòu)發(fā)生重塑。STZ處理后4h,胰島中相當(dāng)一部分α細(xì)胞內(nèi)移,其余α細(xì)胞在外圍基本維持原有的單層結(jié)構(gòu),α細(xì)胞與β細(xì)胞典型的外圍-核心的排列模式遭到破壞。STZ處理后24h,α細(xì)胞不再維持其單層排列的結(jié)構(gòu),而是聚集為多層結(jié)構(gòu)圍繞殘存的少量β細(xì)胞。胰島結(jié)構(gòu)重塑伴隨著STZ處理后α細(xì)胞表面E-cad表達(dá)的動(dòng)態(tài)改變。STZ處理后