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1、目的：本研究通過建立2型糖尿病大鼠模型，并給予羅格列酮治療，探討羅格列酮2型糖尿病大鼠的血糖(Glu)、晚期糖基化終產(chǎn)物(AGEs)、尿白蛋白排泄(UMA)、早期腎臟肥大的改變以及腎臟白細(xì)胞介素-8(IL-8)表達(dá)的影響，以期闡明其腎臟保護(hù)作用機制。 方法：成年雄性SD大鼠隨機分為正常對照(NC)組，糖尿病(DM)組，糖尿病加羅格列酮治療(DR)組。采用高糖高脂飲食催肥后腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)糖尿病模型，觀察治療后血糖
2、、糖化血紅蛋白(HbAlc)、AGEs、IL-8、UMA、體重、腎重、腎臟肥大指數(shù)；免疫組化和RT-PCR法觀察IL-8在腎組織的表達(dá)。 結(jié)果：DM組UMA呈進(jìn)行性增高，較NC組明顯增加，DR組與DN組相比，UMA明顯減少。DM組Glu，AGEs和HbAlc較NC組明顯增加，DR組上述指標(biāo)較DM組降低，至第18周時與NC組相比沒有顯著差異。DM組腎皮質(zhì)IL-8 mRNA高于NC組，羅格列酮治療后能明顯降低腎皮質(zhì)IL-8 mRNA
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