羅格列酮對(duì)糖尿病大鼠腎臟病理改變的影響.pdf

1、目的：觀察羅格列酮對(duì)糖尿病大鼠腎臟組織的病理改變的影響以及可能的COX-2介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)。 方法：24只Sprague Dawley(SD)大鼠隨機(jī)分成3組，分別為正常對(duì)照（C）組：腹腔注射濃度為0.1mmol/L、PH值為4.5的枸櫞酸鈉溶液；糖尿?。―）組：腹腔注射含鏈霉佐菌素（STZ）60mg/kg和濃度為0.1mmol/L、PH值為4.5的枸櫞酸鈉溶液；PPARγ配體（羅格列酮）治療（DR）組：先腹腔注射STZ 60mg

2、/kg和濃度為0.1mmol/L、PH值為4.5的枸櫞酸鈉溶液，第四天起給予0.9％氯化鈉溶液溶解的羅格列酮1mg.kg-1.d-1灌胃。8周后，分別觀察3組腎臟組織在光鏡、電鏡下的病理表現(xiàn)，用免疫組化法和逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法觀察COX-2在腎臟的表達(dá)。 結(jié)果：⑴C組大鼠腎臟在光鏡下顯示腎小球形態(tài)飽滿呈球形，無細(xì)胞外基質(zhì)增多及系膜增厚，腎小管及間質(zhì)無明顯炎性細(xì)胞浸潤。透射電鏡下顯示腎小球細(xì)胞基底膜均勻一致，足突排列整齊，內(nèi)皮

3、細(xì)胞形態(tài)正常。D組大鼠腎臟在光鏡下顯示腎小球細(xì)胞外基質(zhì)增多，基底膜增厚，腎小管有炎癥細(xì)胞浸潤；在透射電鏡下顯示腎小球細(xì)胞基底膜不均勻，內(nèi)皮增厚，相鄰足突大部分融合或缺失。DR組病理改變較D組減輕。⑵C組大鼠COX-2蛋白表達(dá)呈陰性，D組大鼠COX-2蛋白表達(dá)呈強(qiáng)陽性，DR組COX-2蛋白表達(dá)較D組明顯減少，呈弱陽性表達(dá)。⑶D組大鼠COX-2mRNA在腎臟的表達(dá)較C組顯著上調(diào)(P<0.01)，DR組較D組顯著下調(diào)(P<0.01)，但較C組