姜黃素對(duì)大鼠外傷性白內(nèi)障晶狀體上皮細(xì)胞NF-κB和COX-2表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:觀察姜黃素（curcumin,CUR）對(duì)大鼠外傷性白內(nèi)障(traumatic cataract,TA)晶狀體上皮細(xì)胞(lens epithelial cells,LECs)核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)和環(huán)氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)的表達(dá)以及對(duì)晶狀體上皮細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)研究。
　　方法:將100只雄性SD大鼠，按隨機(jī)分配原則分為5組，每組20只，即空白對(duì)照

2、組、陰性對(duì)照組、陽性對(duì)照組、低濃度CUR組、高濃度CUR組。建立大鼠外傷性白內(nèi)障模型，觀察不同濃度姜黃素對(duì)不同時(shí)相（12h，24h，72h，168h）大鼠晶狀體混濁形成的影響，在顯微鏡下觀察晶狀體上皮細(xì)胞與晶狀體纖維結(jié)構(gòu)的改變。通過免疫組織化學(xué)SABC染色檢測(cè)不同時(shí)間（12h，24h，72h，168h）晶狀體上皮細(xì)胞NF-κB和COX-2表達(dá)的情況，通過使用脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記法（terminal deoxynuc

3、leotidyl transferase mediated dUTP-biotin nick end labeling,TUNEL）檢測(cè)晶狀體上皮細(xì)胞凋亡細(xì)胞的影響，并進(jìn)行相關(guān)比較性統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
　　結(jié)果：
　　1.使用前囊膜劃開法可成功建立外傷性白內(nèi)障大鼠模型。
　　2.在空白對(duì)照組中，大鼠晶狀體始終保持透明狀態(tài)；而在外傷性白內(nèi)障模型組中，12h后晶狀體出現(xiàn)混濁，24h晶狀體混濁緩慢加重，72h晶狀體混濁進(jìn)展加速，1

4、68h時(shí)出現(xiàn)全晶狀體混濁。晶狀體混濁情況顯示,隨造模時(shí)間延長 CUR組晶狀體混濁度明顯輕于對(duì)照組（P<0.01）。
　　3.在光鏡下，通過HE染色發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)眼晶狀體囊膜創(chuàng)口不見正常立方上皮，上皮細(xì)胞不規(guī)則增生，形成新的晶狀體囊使創(chuàng)口愈合，晶狀體外傷通道纖維排列紊亂。
　　4．免疫組織化學(xué)發(fā)現(xiàn)，陰性對(duì)照組晶狀體上皮細(xì)胞NF-κB與COX-2活化表達(dá)明顯增高，與各對(duì)照組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。且隨造模時(shí)間的延長，陰

5、性對(duì)照組LECs中NF-κB和COX-2活化表達(dá)逐漸增強(qiáng)，各時(shí)間段之間陽性表達(dá)率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。
　　5．CUR可以明顯抑制NF-κB和COX-2活化表達(dá)和減輕晶狀體混濁程度，且存在一定程度的劑量依賴性。
　　6．TUNEL檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，CUR組各時(shí)限凋亡率均明顯低于對(duì)照組（P<0.01）。
　　結(jié)論：
　　1.外傷性白內(nèi)障中NF-κB和COX-2的表達(dá)，對(duì)白內(nèi)障的發(fā)生發(fā)展起重要作用。
　　2