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1、天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌發(fā)生發(fā)展中COL11A1和MMP3基因表達(dá)的動(dòng)態(tài)改變及其診斷和預(yù)后價(jià)值的研究姓名:王玉麗申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師:馮玉梅20070501天津醫(yī)科大學(xué)碩士畢業(yè)論文(戶6866,P0000);淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌中較原發(fā)癌下調(diào)889%(t=6253,P0000)。(3)臨床分期I~I(xiàn)II期組COLl1A1mRNA表達(dá)低于Ⅳ期組(P0004);LN(4“9)組高于LN(0“3)組(P=0046
2、);PR()組低于PR()組(P=0048);COLl1A1mRNA的表達(dá)與患者年齡、腫瘤大小、組織學(xué)分級(jí)、Her2表達(dá)和雌激素受體狀態(tài)無相關(guān)性。(4)選擇20E03作為閾值,COLllAlmRNA表達(dá)分為高表達(dá)組和低表達(dá)組,9667%(29/30)的癌旁正常乳腺組織和8333%(25/30)良性腫瘤組織為低表達(dá),8131%(87/107)乳腺原發(fā)癌為高表達(dá)。COLllAlmRNA水平用于乳腺癌診斷的靈敏度為8131%,特異度為90%。
3、(5)KaplanMeier生存分析結(jié)果顯示COLllAl低表達(dá)乳腺癌患者3年無轉(zhuǎn)移生存率較高表達(dá)患者高(P0047)。(6)COLllAl的mRNA主要來源于乳腺癌細(xì)胞,少部分來源于癌細(xì)胞周圍的間質(zhì)細(xì)胞;乳腺原發(fā)癌細(xì)胞中的COLllAlmRNA表達(dá)量高于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞。(7)COLllAl蛋白表達(dá)量在同一病例的原發(fā)癌高于癌旁正常乳腺組織,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌較原發(fā)癌表達(dá)下調(diào),與其mRNA表達(dá)趨勢(shì)一致,呈動(dòng)態(tài)變化。COLllAl蛋白在7個(gè)乳腺
4、癌細(xì)胞系中表達(dá)量與mRNA表達(dá)水平趨勢(shì)一致,但與細(xì)胞的浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移的生物學(xué)行為無關(guān)。2MMP3基因在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中表達(dá)量的動(dòng)態(tài)變化及其臨床意義(1)所有病例(100%)中轉(zhuǎn)移癌較配對(duì)的原發(fā)癌中表達(dá)下調(diào)(戶5855,P=0000)。5333%(16/30)病例中原發(fā)癌較配對(duì)的癌旁正常乳腺中COLllAlmRNA表達(dá)上調(diào),2333%(7/30)病例中表達(dá)下調(diào),2333%(7/30)病例中表達(dá)量不變。(2)乳腺良性腫瘤組織中MMP3mRNA的平
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