熒光原位雜交技術檢測骨髓增生異常綜合征染色體異常的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:比較熒光原位雜交技術(fluorescence in situ hybridization,F(xiàn)ISH)與常規(guī)染色體核型分析檢測骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes,MDS)染色體異常的差異,探討MDS患者染色體異常核型在MDS亞型中的分布及核型分析在國際預后積分系統(tǒng)中的意義。
  方法:采用常規(guī)染色體核型分析和FISH對25例MDS患者的骨髓細胞進行分析,對所有患者按FAB和WHO標準進行分

2、型并根據(jù)國際預后積分系統(tǒng)評分和分組。
  結果:1、25例MDS患者中7例常規(guī)染色體核型檢測陽性,陽性率28%,其中以5q-、-7、7q-、20q-、+8檢出為主,F(xiàn)ISH檢測15例陽性,陽性率60%,F(xiàn)ISH檢測除證實常規(guī)染色體核型分析發(fā)現(xiàn)的染色體異常外,還檢出1例5q-、1例-7、2例7q-、3例20q-、3例+8,兩種方法陽性率比較有統(tǒng)計學差異(P<0.05);2、FISH在FAB分型和WHO分型各亞型中染色體異常檢出率高于

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