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文檔簡介
1、目的：探討EB病毒(EBV)感染在藥疹病因?qū)W中的作用。 方法： 應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)-SotJthern雜交技術(shù)檢測32例藥疹患者和30例正常對照外周血單個(gè)核細(xì)胞中EBV特異性DNA片段BamH I-W，篩選出EBV陽性標(biāo)本，對EBV陽性標(biāo)本進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄(RT)-PCR和Southern雜交，檢測病毒增殖期基因-即可早期基因BZLF1的表達(dá)；同時(shí)采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血清EBV衣殼抗原(VCA)-IgM
2、抗體。 結(jié)果： ①32例藥疹患者標(biāo)本中有25例檢測到EBV DNA片段BamH I-W，陽性率為78.13％，30例正常對照組有3例檢測到EBV DNA片段BamH I-W，陽性率為10％，藥疹患者組明顯高于正常對照組(x<'2>=29.0161，P<0.001)：其中輕型藥疹患者12例陽性，陽性率為66.67％(12/18)，明顯高于正常對照組(x<'2>=16.8145，P<0.001)；重型藥疹患者13例陽性，陽性
3、率為92.86％(13/14)，也明顯高于正常對照組(x<'2>=28.3194，P<0.001)；輕型藥疹和重型藥疹患者之間的陽性率差異無顯著性(P=0.1037，P>0.05)。 ②25例EBV DNA陽性標(biāo)本中有3例EBV BZLF1mRNA陽性，其中輕型藥疹患者1例，重型藥疹患者2例，輕型藥疹和重型藥疹患者之間的差異無顯著性(P=0.5681，P>0.05)。 ③32例藥疹患者組中有6例EBV VCA-IgM抗體
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