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1、目前,等待移植器官和組織的病人的量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)可得到的人類(lèi)供體。異種移植被認(rèn)為是解決日益嚴(yán)重的供體器官短缺的潛在方法,豬被認(rèn)為是最合適的器官供者。豬器官移植至人是非協(xié)調(diào)性異種移植,這種移植首先遭遇的障礙是超急性排斥反應(yīng)(HAR),目前已隨著轉(zhuǎn)基因豬的出現(xiàn)而被初步克服。延遲性異種排斥(DXR)代表著下一個(gè)重要的免疫學(xué)障礙。研究表明,異種移植物引起的延遲性異種排斥反應(yīng)與內(nèi)皮細(xì)胞活化有關(guān)。另外,多種炎癥細(xì)胞如NK細(xì)胞對(duì)移植物的識(shí)別、浸潤(rùn)和損害也是
2、DXR的重要特征。血紅素氧化酶(HO-1)是一種細(xì)胞保護(hù)基因,在多種應(yīng)激和同種移植模型中起重要的作用。 本文首先采用20%人血清(HS)刺激培養(yǎng)豬主動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞(PAEC)的方式作為豬對(duì)人異種移植的體外模型。通過(guò)100μM鈷原卟啉(CoPP)預(yù)處理12h誘導(dǎo)PAEC過(guò)度表達(dá)HO-1,分別以Western印跡法和膽紅素生成法檢測(cè)HO-1的蛋白表達(dá)和酶的活性。 研究發(fā)現(xiàn),術(shù)前24h腹腔注射CoPP誘導(dǎo)供肝HO-1mRNA
3、和蛋白顯著上調(diào)。HO-1可以減輕移植術(shù)后肝臟的損害,減少炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),延遲排斥反應(yīng)的發(fā)生,延長(zhǎng)移植物的存活時(shí)間(HO-1誘導(dǎo)組15.5h±3.8hVS0.9%NS對(duì)照組7.3h±2.1h和HO-1抑制組6.7h±2.9h,P<0.01),這與抑制內(nèi)皮細(xì)胞的激活有明顯關(guān)系(E-選擇素的平均光密度為0.112±0.039VS0.211±0.030,P<0.01)。結(jié)論實(shí)驗(yàn)表明,在體外試驗(yàn)中,誘導(dǎo)HO-1可以顯著抑制HS對(duì)PAEC的激活作用,
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