絲肽衍生物的制備及其應用.pdf

1、將蠶絲蛋白經(jīng)特殊處理后得到的絲肽粉和絲膠粉，具有含量豐富、品種齊全的氨基酸，因此有著十分有前景的用途。絲肽作為天然的氨基酸原料，可以用來合成一系列工業(yè)和生活用的生態(tài)型表面活性劑;絲肽和絲膠還可以作為天然環(huán)保的整理劑，用于紡織品的功能整理。絲肽及其衍生物的研究是近年來科學研究的熱點之一。
　　 以絲肽與月桂酰氯反應，合成了絲肽基表面活性劑。對控制反應pH的堿劑和溶劑進行了探討，比較了NaOH和K2C03，丙酮和四氫呋喃對產物結構的

2、影響，得出:以碳酸鉀作溶劑、丙酮作溶劑時，產物的氨基酸含量比較高，為29.8412％。對合成產物的結構用紅外光譜進行了表征，同時對不同工藝條件下合成產物的表面活性進行了測定，結果表明，以丙酮為溶劑、碳酸鉀為堿劑時，產物的表面活性比較好，臨界膠束濃度(CMC)為1.83g/L，γCMC為25.60mN/m。
　　 以絲膠、絲肽為整理劑，采用TG酶作為生物交聯(lián)劑對羊毛織物進行接枝整理。結果表明，TG酶實現(xiàn)脫鱗羊毛織物的增重。當TG酶

3、用量為12％o.w.f.,絲膠用量為200％o.w.f.時，未水洗脫鱗羊毛的增重率為8.70％，水洗一次之后為4.30％。當TG酶用量為12％o.w.f.，絲肽用量為150％o.w.f.時，未水洗脫鱗羊毛的增重率為4.80％，水洗一次之后為3.15％。
　　 采用掃描電鏡和氨基酸分析法對TG酶催化絲膠、絲肽接枝羊毛前后，羊毛纖維的表面形態(tài)和氨基酸含量進行了分析。從掃描電鏡圖像中看出脫鱗羊毛纖維表面都附著有絲膠、絲肽分子顆粒。從氨

4、基酸含量的測定結果發(fā)現(xiàn)，接枝后羊毛中谷氨酸，賴氨酸的含量有了明顯提高。經(jīng)絲膠接枝后，羊毛中谷氨酸的百分含量從18.07增加到19.22，賴氨酸的百分含量從2.90增加到3.17。經(jīng)絲肽接枝后，羊毛中谷氨酸的百分含量從18.07增加到19.87，賴氨酸的百分含量從2.90增加到3.15。
　　 測試了TG酶催化絲膠、絲肽接枝羊毛后，羊毛織物的白度、回潮率、毛效的變化?？梢缘玫剑?jīng)TG酶催化接枝后，羊毛織物的白度沒有發(fā)生明顯變化，回

5、潮率和毛效都得到了進一步的提高。當絲膠用量為200％o.w.f.時，羊毛的回潮率從9.6644％增大為9.8795％。當絲肽用量為150％o.w.f.時，羊毛的回潮率增大到9.8613％。
　　 測試了TG酶催化絲膠、絲肽接枝羊毛后，羊毛織物的透氣性、透濕性及拉伸斷裂強力的變化。結果表明，經(jīng)TG酶催化接枝后，接枝后織物的透氣性略有降低;而織物的透濕性和拉伸斷裂強力有所上升。當絲膠用量達到200％o.w.f.時，羊毛織物的透濕量從

6、2671.91g/d.m-2上升為2764.78 g/d.m-2。當絲肽用量達到150％o.w.f.時，羊毛織物的透濕量達到2779.59 g/d.m-2。
　　 以絲膠、絲肽為整理劑，采用化學交聯(lián)劑LS-710對羊毛織物進行接枝整理。結果得到，在LS-710的濃度為40g/L的情況下，當絲膠用量為80％o.w.f.時，未水洗羊毛織物的增重率為7.79％，水洗一次的羊毛織物的增重率為5.54％;絲肽用量為80％o.w.f.時，未

7、水洗羊毛織物的增重率為6.14％，水洗一次的羊毛織物的增重率為5.15％。
　　 對LS-710接枝前后的羊毛纖維進行掃描電鏡分析，可以看出，羊毛纖維表面粘附有比較密的絲膠、絲肽分子顆粒。
　　 測試了在LS-710交聯(lián)劑的作用下，絲膠、絲肽接枝羊毛前后，羊毛織物的白度、回潮率、毛效、透氣性、透濕性及拉伸斷裂強力的變化。結果表明，接枝后羊毛織物的白度沒有發(fā)生明顯變化，回潮率、毛效、透氣性和透濕性都有降低,而拉伸斷裂強力提