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文檔簡介
1、目的:(1)調(diào)查蘇北地區(qū)孕婦HBsAg攜帶率及宮內(nèi)感染率,觀察新生兒隨訪6月的HBV感染率,探討影響宮內(nèi)感染及新生兒HBV感染的危險因素;(2)探討HBsAg陽性孕婦胎盤組織感染狀況及危險因素;(3)探討替比夫定阻斷母嬰傳播的有效性及安全性。
方法:以2009年10月至2011年5月在蘇北地區(qū)五家醫(yī)院正常分娩的3324例產(chǎn)婦為研究對象,收集孕期及產(chǎn)后的流行病學(xué)基線資料,對于HBsAg陽性的孕婦采集孕婦靜脈血,新生兒臍帶血,同時
2、收集分娩時胎盤組織,并對臍帶血HBsAg陽性新生兒隨訪至六月進行了下述研究:(1)ELISA法檢測孕婦血清HBV M、新生兒臍帶血HBV M及隨訪6月時的靜脈血;熒光定量PCR法對孕婦及其新生兒血清HBV DNA進行定量檢測;(2)免疫組織化學(xué)SP法和熒光定量PCR法檢測胎盤組織中HBsAg、HBcAg、HBV DNA;(3)運用logistic回歸模型分析方法分析HBV宮內(nèi)感染、胎盤組織HBV感染的危險因素;(4)運用Meta的方法來
3、探討替比夫定阻斷母嬰傳播的有效性及安全性。
結(jié)果:(1)本次研究共收集3324例孕婦,HBsAg陽性率為5.7%(196/3324),比較HBsAg陽性組孕婦與HBsAg陰性組孕婦在產(chǎn)婦居住地、年齡、孕周、分娩方式及新生兒的性別、體重方面差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05)。(2)196例HBsAg陽性孕婦的新生兒宮內(nèi)感染率9.7%(19/196),HBeAg陽性組孕婦、HBV DNA陽性組孕婦宮內(nèi)感染率明顯高于HBeAg陰性組
4、及HBV DNA陰性組孕婦(x2=19.99,P<0.01;x2=14.092,P<0.01)。進一步將孕婦HBV DNA水平進行分級,結(jié)果顯示隨著孕婦HBV DNA濃度的升高,HBV宮內(nèi)感染率也逐漸增高(趨勢分析,x2=6.561,p<0.05),當(dāng)HBV DNA濃度≥107copy/ml時HBV宮內(nèi)感染率顯著升高(x2=6.364,p=0.012)。(3)隨訪六月后,仍有11例新生兒HBV M或HBV DNA陽性,新生兒HBV感染率
5、為5.6%(15/196)。運用logistic回歸分析結(jié)果顯示孕婦血清HBeAg陽性(OR(95%CI)=2.51(1.13-5.35),p<0.05)、HBV DNA陽性(OR(95%CI)=8.79(1.27-13.25),p<0.05)和新生兒臍血HBV DNA陽性(OR(95%CI)=26.15(3.78-62.21),p<0.05)是新生兒HBV感染率的危險因素。(4)在60例HBsAg陽性孕婦分娩胎盤中,HBsAg的檢出率
6、為38.3%(23/60),HBcAg的檢出率為36.7%(22/60),胎盤總體的陽性檢出率也是從蛻膜細(xì)胞到絨毛毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞逐漸降低(趨勢分析,x2=8.811,p<0.01)。(5)60例HBsAg陽性孕婦的新生兒中有19例新生兒宮內(nèi)感染,分析發(fā)現(xiàn)自蛻膜細(xì)胞到絨毛毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞,胎盤組織HBsAg或HBcAg陽型表達(dá)與宮內(nèi)感染發(fā)生的相關(guān)性逐漸增加(趨勢分析,x2=3.859,p<0.05),熒光定量PCR結(jié)果顯示,23例(38
7、.3%)胎盤組織HBV DNA陽性,logistic回歸分析結(jié)果顯示孕婦血清HBeAg陽性(OR(95%CI)=2.21(1.09-4.50),p<0.05)和HBV DNA陽性(OR(95%CI)=8.33(1.87-16.45),p<0.05)是胎盤HBV感染率的危險因素。進一步將孕婦HBV DNA水平進行分級,結(jié)果顯示當(dāng)HBV DNA濃度≥107copy/ml時胎盤HBV感染率顯著升高(x2=8.93,p=0.003)。(6)替比
8、夫定組嬰兒在出生時,隨訪6月時,隨訪12月時HBsAg陽性率和HBV DNA陽性率均低于對照組HBsAg陽性率和HBV DNA陽性率,且兩組孕婦在服藥期間不良反應(yīng)發(fā)生率和嬰兒發(fā)生的的不良反應(yīng)發(fā)生率無差異。
結(jié)論:經(jīng)調(diào)查蘇北地區(qū)HBsAg陽性率為5.7%,196例HBsAg陽性孕婦的新生兒宮內(nèi)感染率9.7%,新生兒隨訪六月時HBV感染率為5.6%。孕婦血清HBeAg陽性、HBV DNA陽性和新生兒臍血HBV DNA陽性是新生兒H
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