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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
1.檢測(cè)HIF-1αmRNA及蛋白在PHG患者及健康人胃黏膜組織中的表達(dá)及分布情況;探討肝硬化PHG胃粘膜中HIF-1αmRNA及蛋白分子的表達(dá)與PHG內(nèi)鏡下分級(jí)及肝功能Child-Pugh分級(jí)之間的關(guān)系;探討PHG內(nèi)鏡下分級(jí)與肝功能Child-Pugh分級(jí)之間的關(guān)系。
2.通過(guò)研究PHG胃黏膜組織中HIF-1αmRNA及蛋白的表達(dá)及分布情況,為PHG的臨床診斷、治療及判斷預(yù)后提供一種新的可能的標(biāo)志物
2、。
方法:
本研究標(biāo)本均取自于2009年8月至2009年12月收入濟(jì)南軍區(qū)總醫(yī)院消化內(nèi)科診治的PHG患者,60例為研究組,其中包括肝硬化患者57例,特發(fā)性門脈高壓患者3例,3例特發(fā)性門脈高壓患者均不存在肝硬化。根據(jù)肝功能Child-Pugh評(píng)分分級(jí),其中A級(jí)16例,B級(jí)25例,C級(jí)16例。根據(jù)Me Cormaek分類方法,其中包括:輕型PHG30例,重度PHG30例。并以PHG患者正常部位胃黏膜組織作為自身對(duì)
3、照組,另外取30例健康人胃黏膜組織為外對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)方法采用免疫組織化學(xué)的方法檢測(cè)PHG胃粘膜組織中HIF-1α蛋白分子表達(dá)情況,采用Real Time PCR的方法檢測(cè)胃粘膜組織中HIF-1αmRNA的表達(dá)情況。結(jié)果使用SPSS16.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,以p<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:
1.HIF-1α蛋白表達(dá)主要在細(xì)胞漿中,呈棕褐色顆粒狀,在正常胃黏膜組織中不表達(dá)或呈稀疏弱點(diǎn)狀低表達(dá),在PHG胃黏
4、膜組織中高表達(dá),在健康人、輕型PHG及重型PHG患者3組中,重型PHG病變部位(胃底、體)胃黏膜組織中HIF-1α蛋白陽(yáng)性率高于輕型PHG病變部位胃黏膜,輕型PHGB病變部位胃黏膜高于健康人胃黏膜。利用雙向有序分類資料的線性趨勢(shì)檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)方法,3組中HIF-1α蛋白表達(dá)陽(yáng)性率不同,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),HIF-1α蛋白陽(yáng)性率在健康人、輕型PHG及重型PHG患者3組中逐漸增高,提示隨著病情加重,HIF-1α蛋白表達(dá)逐漸增高,H
5、IF-1α蛋白表達(dá)與病變加重呈線性相關(guān),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。
2.輕型及重型PGH患者病變部位胃黏膜(胃底、體)HIF-1α蛋白陽(yáng)性率均高于自身非病變部位(胃竇)胃黏膜(p<0.05)。
3.肝功能Child-Pugh分級(jí)A、B、C3組病人之間病變部位HIF-1α蛋白陽(yáng)性率無(wú)顯著差異。差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.684)。
4.健康人胃黏膜、輕型PHG及重型PHG患者3組中,病變部位及
6、非病變部位胃黏膜HIF-1αmRNA都有擴(kuò)增,在健康人、輕型PHG及重型PHG患者3組病人中,HIF-1α mRNA擴(kuò)增相對(duì)拷貝數(shù),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.87),并且兩兩比較p值均大于0.05,說(shuō)明各組HIF-1α mRNA拷貝數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
5.輕型及重型PHG病變部位胃黏膜組織中HIF-1αmRNA擴(kuò)增相對(duì)拷貝數(shù)不高于自身非病變部位胃黏膜組織(p>0.05)。
6.HIF-1αmRNA擴(kuò)增相對(duì)拷
7、貝數(shù)在肝功能Child-Pugh分級(jí)A、B、C3組病人病變部位胃黏膜之間無(wú)明顯差異(p>0.05)。
7.PHG分型與肝功能Child-Pugh分級(jí)之間不存在相關(guān)關(guān)系,PHG嚴(yán)重程度并不隨著肝功能Child-Pugh評(píng)分分級(jí)的增加而加重(p>0.05)。
結(jié)論:
PHG病變部位胃黏膜組織中HIF-1α蛋白表達(dá)高于非病變部位胃黏膜組織及健康人胃黏膜組織,HIF-1α蛋白表達(dá)與PHG內(nèi)鏡下分級(jí)相關(guān),
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