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文檔簡介
1、目的:通過研究豬苓多糖(PUPS)對BALB/C小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬活性、能量代謝水平的影響;檢測不同濃度PUPS作用于巨噬細胞后,腫瘤壞死因子(TNF-α)、一氧化氮(NO)以及白細胞介素(IL-6)分泌量的改變;觀察巨噬細胞與固定濃度PUPS共同培養(yǎng)不同的時間后,對腫瘤壞死因子(TNF-α)、一氧化氮(NO)以及白細胞介素(IL-6)分泌量的影響,進而探討PUPS在機體免疫功能的調(diào)節(jié)以及抗腫瘤方面的作用及可能機理,為臨床用藥及進一
2、步開發(fā)提供依據(jù)。
方法:以細胞試驗為主。對BALB/C雄性小鼠的腹腔巨噬細胞進行了分離與純化,設(shè)置了RPMI-1640空白對照組、LPS陽性對照組與PUPS給藥組;分別采用中性紅吞噬法測定了巨噬細胞的吞噬功能,MTT比色法及細胞因子的生物學(xué)檢測法(L929細胞株法)測定了巨噬細胞的能量代謝水平以及TNF-α的分泌量,免疫學(xué)的酶ELISA法測定了IL-6的分泌量,Griess反應(yīng)法測定了NO的分泌量。觀測不同濃度PUPS作用
3、下,巨噬細胞的吞噬活性、TNF-α、IL-6及NO分泌量的變化;以及相同濃度的PUPS作用下,不同的培養(yǎng)時間對巨噬細胞的吞噬活性、TNF-α、IL-6及NO分泌量的影響。
結(jié)果:⑴吞噬功能與空白對照組相比,PUPS能明顯促進巨噬細胞的吞噬功能,P<0.05;低濃度(<200 mg/L)時,巨噬細胞的吞噬活性會隨著PUPS濃度的增加而顯著增加(P<0.05);高濃度(≥200 mg/L)時,吞噬活性的增加速度變緩,當PUPS
4、為400 mg/L時,吞噬活性達到最大。⑵能量代謝水平與空白對照組相比,PUPS能明顯增加巨噬細胞的能量代謝水平,P<0.05;低濃度(<200 mg/L)時,巨噬細胞的能量代謝水平會隨著PUPS濃度的增加而顯著增加,P<0.05;濃度(≥200 mg/L)時,能量代謝水平的增加趨勢減緩,當PUPS為400mg/L時,能量代謝水平達到最大。⑶TNF-α的分泌量當PUPS濃度達到200mg/L時,對巨噬細胞分泌的促進作用最明顯,P<0.0
5、5,之后TNF-α的分泌量會隨著PUPS濃度的增加而緩慢增加并逐漸趨于穩(wěn)定;當PUPS濃度為100mg/L、培養(yǎng)6h時,TNF-α分泌量增加顯著,培養(yǎng)12h時,巨噬細胞的TNF-α分泌量會達到最大值,之后隨著培養(yǎng)時間的延長而增加不明顯。⑷NO的分泌量不同濃度的PUPS對小鼠腹腔巨噬細胞的NO分泌量均有不同程度的刺激作用,其中又以高濃度(400mg/L)時的促進作用明顯;當PUPS固定濃度為100mg/L時,巨噬細胞的NO分泌量會隨著巨噬
6、細胞與PUPS培養(yǎng)時間的延長而逐漸增加,在48h時達到最高峰。⑸IL-6的分泌量PUPS在200mg/L時,對巨噬細胞分泌IL-6的促進作用最明顯,P<0.05,之后IL-6分泌量會隨著PUPS濃度的增加而緩慢增加并逐漸趨于穩(wěn)定;當PUPS濃度為100mg/L、培養(yǎng)24h時,IL-6的分泌量達到最大值,之后隨著培養(yǎng)時間的延長而增加不明顯。
結(jié)論:①PUPS可以產(chǎn)生類似于LPS對小鼠腹腔巨噬細胞的刺激作用。PUPS能刺激巨噬
7、細胞進一步的分化成熟而成為活化巨噬細胞,從而增加小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬功能以及能量代謝水平。②PUPS能增加小鼠腹腔巨噬細胞分泌NO以及細胞因子TNF-α與IL-6。③延長培養(yǎng)時間可以顯著增加小鼠腹腔巨噬細胞分泌NO以及細胞因子TNF-α與IL-6。TNF-α的分泌量是在培養(yǎng)6h后得到了明顯增加,而NO以及IL-6的分泌量則是在培養(yǎng)了24h后得到顯著增加。④本實驗結(jié)果提示,PUPS是通過增加小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬功能、能量代謝水平和促進
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