RNA結(jié)合蛋白HuR、TTP與miR-133b在非小細胞肺癌中的表達和預(yù)后作用的研究.pdf

1、目錄中文摘要1英文摘要5符號說明”9前言11刖舌””ll材料與方法13結(jié)果20討論30結(jié)論””39附圖40參考文獻”47致謝51綜述52攻讀學(xué)位期問發(fā)表的學(xué)術(shù)論文”68原創(chuàng)性聲明69泰山醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文均涉及轉(zhuǎn)錄后調(diào)控，這兩種分子可能共同控制了某些關(guān)鍵分子的表達，或存在互調(diào)控機制，影響腫瘤的發(fā)生發(fā)展。目的本課題將以NSCLC為研究對象，分析RNA結(jié)合蛋白HuR、TTP與miR一133b在NSCLC中的表達和預(yù)后作用，為進一步探討RBP

2、s和miRNA分子間的相互作用提供基礎(chǔ)，也可為NSCLC治療提供新的靶點。方法1收集201001201308濟南軍區(qū)總醫(yī)院的非小細胞肺癌石蠟標(biāo)本110例，石蠟非腫瘤肺組織標(biāo)本80例，新鮮冰凍肺癌標(biāo)本及癌旁組織標(biāo)本各33例。110例石蠟標(biāo)本中包含了29例同時具有新鮮冰凍組織標(biāo)本患者的標(biāo)本。2采用免疫組織化學(xué)方法檢測110例tH細胞肺癌及癌旁組織中HuR及，ITP的表達水平。3采用實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測所有標(biāo)本中miR133b的表達

3、情況。4通過門診或電話進行隨訪，截止日期到2014年3月。隨訪內(nèi)容包括治療效果、復(fù)發(fā)時間、復(fù)發(fā)后治療方式及生存時間等多項指標(biāo)。5采用SPSSl30統(tǒng)計軟件進行分析。實驗數(shù)據(jù)以均數(shù)士標(biāo)準(zhǔn)差表示，兩組均數(shù)之間的比較用student’St檢驗，非參數(shù)統(tǒng)計采用秩和檢驗(Wilcoxonsigned—ranktesO，獨立樣本間比較采用兩個獨立樣本檢驗(MannWhimeyUtest)。計數(shù)資料采用#檢驗。生存分析采用Kaplan—Meier曲線

4、法、Logrank檢驗和Cox回歸模型進行分析。以P005表示有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果1蹦己在非小細胞肺癌細胞胞漿的陽性表達高于癌旁組織免疫組化結(jié)果顯示，非小細胞肺癌組織中胞漿HuR的陽性表達率為6182％(68／110)，胞核HuR陽性表達率為loo％(110／110)；癌旁組織中胞漿HuR的陽性表達率為364％(4／1lO)，胞核HuR陽性表達率為9818％(108／110)。非小細胞肺癌胞漿HuR的表達與癌旁組織相比具有較明顯的差異(P