硫酸軟骨素對慢性酒精中毒大鼠腦損傷的保護(hù)作用.pdf

1、目的：研究硫酸軟骨素對慢性酒精中毒腦損傷的保護(hù)作用。
　　 方法：
　　 1．動物模型建立：60只Wistar大鼠隨機(jī)分成六個組：空白組給予蒸餾水，酒精模型組給予50％的酒精8ml·kg－1·d－1灌胃，納洛酮組在給予酒精30分鐘后腹腔注射納洛酮0.08mg·kg－1·d－1，硫酸軟骨素低、中、高劑量組在酒精模型組的基礎(chǔ)上分別給予硫酸軟骨素50，100和150mg·kg－1·d－1，C、D、E、F組酒精劑量同模型組。兩周

2、后酒精劑量增加到12mg·kg－1d－1，持續(xù)灌胃6周。實驗進(jìn)行8周，在第8周末，末次灌胃后禁食不禁水12h，麻醉后取血，分離血清，-80℃保存?zhèn)溆谩Ｔ诒_上取出腦組織。
　　 2．大腦組織形態(tài)學(xué)觀察：大鼠腦組織用甲醛固定24小時，石蠟包埋，制作病理切片，HE染色。光鏡下觀察大鼠神經(jīng)細(xì)胞的變化。
　　 3．生物學(xué)指標(biāo)測定：大鼠腦組織中GSH-PX、SOD、Ache的活性和β-內(nèi)啡肽、MDA的含量。
　　 4．腦組

3、織中NE、5-HT及DA的含量測定：采用高效液相色譜法。
　　 結(jié)果：
　　 1．模型組大鼠大腦皮質(zhì)和海馬區(qū)神經(jīng)細(xì)胞的數(shù)量明顯減少并且排列紊亂；硫酸軟骨素中劑量組大腦皮質(zhì)和海馬區(qū)神經(jīng)細(xì)胞排列較整齊。
　　 2．模型組大鼠血清及腦組織中SOD、GSH-PX活性明顯降低；硫酸軟骨素中、高劑量組血清及腦組織中GSH-PX的含量和SOD的活力均明顯增加；模型組大鼠血清及腦組織中MDA的含量升高，模型組腦組織中Ache活性

4、和β-內(nèi)啡肽的含量升高；硫酸軟骨素中、高劑量組血清及腦組織中MDA的含量降低，硫酸軟骨素中、高劑量組腦組織中Ache活性和β-內(nèi)啡肽降低。
　　 3．硫酸軟骨素中劑量組可降低慢性酒精中毒大鼠腦組織中NE、5-HT和DA含量；硫酸軟骨素高劑量組可明顯降低慢性酒精中毒大鼠腦組織中NE、5-HT和DA含量。
　　 結(jié)論：
　　 1．硫酸軟骨素中劑量組和高劑量組可以升高慢性酒精中毒模型大鼠血清和腦組織SOD活性以及GSH