版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:通過建立結扎大鼠左冠狀動脈造成心肌梗死心衰后長期低血壓動物模型,探討長期低血壓狀態(tài)對心血管系統(tǒng)的危害;并研究益氣升陷方及其方中單純益氣升陷中藥和單純活血化瘀中藥對該動物模型的血壓、凝血功能、心功能和左心室結構及心肌膠原的影響,并比較三者對上述指標的作用強度大小,闡明益氣升陷方及其拆方治療心梗后長期低血壓狀態(tài)的部分機理。
方法:
1、造模前先測量大鼠的正常血壓,之后行大鼠左冠狀動脈結扎術,術后2周測定大鼠的左心室
2、射血分數(shù)(LVEF)和尾動脈血壓(實驗1、2相同)。
2、實驗1分組情況,LVEF值≤50%、尾動脈收縮壓>90 mmHg的大鼠被定為心衰模型組,LVEF值≤50%、尾動脈收縮壓≤90 mmHg的大鼠被定分為心衰低血壓組,另設假手術組(造模過程中只穿線不結扎的大鼠)。去離子水干預8周,每只大鼠每周測量血壓1次。
3、實驗2分組情況,LVEF值≤50%、尾動脈收縮壓≤90 mmHg的大鼠被隨機分為4組,分別是心衰低血壓
3、組、益氣升陷全方治療組、益氣升陷藥物治療組、活血化瘀藥物治療組。采用相對應的中藥進行灌胃治療,藥物干預8周,每只大鼠每周測量血壓1次。
4、干預8周后,行超聲心動圖檢查,對各組大鼠進行取材,檢測大鼠的凝血功能,觀察心臟的一般組織學情況(HE染色),檢測心肌I、III型膠原情況(免疫組化),并用實時定量PCR檢測心肌I、III型膠原mRNA的含量(實驗1、2相同)。
結果:
1、實驗1結果
1.1超
4、聲心動圖檢測結果
心衰低血壓組、心衰模型組與假手術組比較,室間隔收縮末期厚度、室間隔舒張末期厚度均變?。≒<0.05),左心室射血分數(shù)值均降低(P<0.05),左室收縮末期內(nèi)徑、舒張末期內(nèi)徑均增大(P<0.05);心梗后心衰低血壓組與假手術組比較,左室后壁收縮末期厚度、左室后壁舒張末期厚度均變?。≒<0.05);心衰后模型組與假手術組相比較,左室后壁收縮末期厚度、左室后壁舒張末期厚度無明顯變化(P>0.05)。
心衰
5、后低血壓組與心衰模型組比較,室間隔收縮末期厚度、室間隔舒張末期厚度、左室后壁舒張末期厚度均變?。≒<0.05),左室收縮末期內(nèi)徑、舒張末期內(nèi)徑均增大(P<0.05),左心室射血分數(shù)值、左室后壁收縮末期厚度無明顯變化(P>0.05)。
1.2大鼠尾動脈血壓(收縮壓)檢測結果
干預1-8周期間,每周測量血壓的情況如下:心衰后低血壓組、心衰模型組、假手術組比較,心衰后低血壓組的血壓值較心衰模型組的低(P<0.05),心衰模
6、型組的血壓值較假手術組的低(P<0.05)。
1.3大鼠凝血指標檢測結果
心衰后低血壓組、心衰模型組、假手術組比較,大鼠的凝血酶原時間(PT)、PT國際標準化比值(INR)、PT百分活動度(PT%)、凝血酶時間(TT)無明顯統(tǒng)計學差異(P>0.05);心衰模型組與假手術組相比,大鼠的纖維蛋白原濃度(dFbg)增大(P<0.05),心衰后低血壓組與假手術組相比,大鼠的活化部分凝血活酶時間(APTT)縮短(P<0.05)
7、;心衰模型組與假手術組相比,大鼠的活化部分凝血活酶時間(APTT)縮短(P<0.05)。
1.4心肌I、III型膠原檢測結果
通過免疫組化及RT-PCR檢測得出,心衰后低血壓組與心衰模型組比較,心衰后低血壓組的心肌I、III型膠原含量均高于心衰模型組(P<0.05);心衰后低血壓組、心衰模型組比較分別與假手術組比較,兩者的心肌I、III型膠原含量均高于假手術組(P<0.05)。
2、實驗2結果
2
8、.1超聲心動圖檢測結果
益氣升陷全方治療組、益氣升陷藥物治療組、活血化瘀藥物治療組與心衰后低血壓組比較,室間隔收縮末期厚度、室間隔舒張末期厚度增厚(P<0.05),左室收縮末期內(nèi)徑、左室舒張末期內(nèi)徑增大(P<0.05),左室后壁收縮末期厚度、左室后壁舒張末期厚度無明顯變化(P>0.05)。
益氣升陷全方治療組、益氣升陷藥物治療組、活血化瘀藥物治療組相互比較,室間的隔舒張末期厚度的比較:活血化瘀藥物治療組較益氣升陷全方
9、治療組的增厚(P<0.05)。左室后壁收縮末期厚度的比較:益氣升陷藥物治療組較益氣升陷全方治療組的增厚(P<0.05)。左室收縮末期內(nèi)徑的比較:益氣升陷全方治療組較活血化瘀藥物治療組的縮?。≒<0.05)。左心室射血分數(shù)值的比較:益氣升陷全方治療組的較益氣升陷藥物治療組的值高(P<0.05),益氣升陷藥物治療組的較活血化瘀藥物治療組的值高(P<0.05)。室間的隔收縮末期厚度、左室后壁舒張末期厚度相比無明顯變化(P>0.05)。
10、 2.2大鼠尾動脈血壓(收縮壓)檢測結果
藥物干預8周后,益氣升陷全方治療組、益氣升陷藥物治療組、活血化瘀藥物治療組分別與心衰后低血壓組比較,益氣升陷全方治療組、益氣升陷藥物治療組、活血化瘀藥物治療組的血壓值較心衰后低血壓組的血壓值高(P<0.05),益氣升陷全方治療組的血壓值較益氣升陷藥物治療組的血壓值高(P<0.05),益氣升陷藥物治療組的血壓值較活血化瘀藥物治療組的血壓值高(P<0.05)。
3.3大鼠凝血指
11、標檢測結果
益氣升陷全方治療組、益氣升陷藥物治療組、活血化瘀藥物治療組與心衰后低血壓組比較,大鼠的纖維蛋白原濃度(dFbg)無明顯統(tǒng)計學差異(P>0.05);心衰后低血壓組與活血化瘀藥物治療組比較,大鼠的凝血酶原時間(PT)縮短(P<0.05);心衰后低血壓組分別與益氣升陷全方治療組、益氣升陷藥物治療組、活血化瘀藥物治療組相比,PT百分活動度(PT%)增大(P<0.05);活血化瘀藥物治療組分別與益氣升陷全方治療組、心衰后低血
12、壓組相比,PT國際標準化比值(INR)增大(P<0.05);心衰后低血壓組分別與益氣升陷全方治療組、益氣升陷藥物治療組相比較,凝血酶時間(TT)均縮短(P<0.05);益氣升陷全方治療組與活血化瘀藥物治療組相比較,凝血酶時間(TT)延長(P<0.05);心衰后低血壓組與益氣升陷藥物治療組相比較,活化部分凝血活酶時間(APTT)縮短(P<0.05)。
4.4心肌I、III型膠原檢測結果
通過免疫組化及RT-P C R檢
13、測得出,益氣升陷全方治療組、益氣升陷藥物治療組、活血化瘀藥物治療組與心衰后低血壓組比較,心肌I、III型膠原含量均降低(P<0.05);益氣升陷全方治療組分別與益氣升陷藥物治療組、活血化瘀藥物治療組比較,心肌I、III型膠原mRNA的含量均降低(P<0.05);益氣升陷藥物治療組與活血化瘀藥物治療組比較,心肌I、III型膠原mRNA的含量降低(P<0.05)。
結論:
1、心梗后心衰大鼠存在長期低血壓狀態(tài),心梗后心衰
14、大鼠的心肌纖維化程度加重,左室收縮末期內(nèi)徑、舒張末期內(nèi)徑增大,左室后壁收縮末期厚度、左室后壁舒張末期厚度變薄,左心室射血分數(shù)值降低,血壓下降,心肌細胞排列紊亂,心肌I、III型膠原含量增多,活化部分凝血活酶時間(APTT)在一定范圍內(nèi)縮短。
2、心梗后心衰大鼠的血壓與大鼠的左心室射血分數(shù)值呈正相關。
3、益氣升陷全方治療組、益氣升陷藥物治療組、活血化瘀藥物治療組能改善心梗后心衰大鼠的低血壓狀態(tài),減輕心梗后心衰大鼠的心
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 益氣溫陽活血方干預心梗后心衰的研究.pdf
- 溫陽、益氣方藥長期應用對心梗后心衰大鼠RAAS系統(tǒng)的影響及時相性變化研究.pdf
- 心梗后心衰的護理查房
- 芪藶強心膠囊治療心梗后心衰大鼠的實驗研究.pdf
- 《傷寒倫》溫陽三方干預心梗后心衰心陽虛證候大鼠心室重構的比較研究.pdf
- 心梗后心衰大鼠證候特點及相關影響因素的實驗研究.pdf
- 芪藶強心膠囊對大鼠心梗后心衰CaMKⅡ的影響.pdf
- 心梗后心衰大鼠心肌收縮功能超聲心動圖評價及心室重塑機制研究.pdf
- 黃芪保心湯對心梗后心衰患者的臨床療效觀察.pdf
- 芪藶強心膠囊對大鼠心梗后心衰內(nèi)皮祖細胞(EPCs)數(shù)量的影響.pdf
- 心復康口服液對心梗后心衰大鼠心功能高能磷酸鹽代謝影響的研究.pdf
- 自體骨髓干細胞移植治療心梗后心衰近期療效觀察.pdf
- 心肌梗死后心衰大鼠炎癥損傷機制及干預的研究.pdf
- 強力霉素對大鼠心梗后心室重構的作用.pdf
- β-受體阻滯劑對心梗后心衰大鼠心臟功能及心肌鈣調蛋白表達的作用.pdf
- 拮抗神經(jīng)內(nèi)分泌激素治療防治心梗后心衰的長期隨訪.pdf
- 心衰康顆粒對心梗后大鼠心肌Ⅰ、Ⅲ型膠原及AngⅡ影響的研究.pdf
- 丹皮酚抑制大鼠心梗后心室重構及對RAS的影響.pdf
- 大鼠心梗模型中管家基因的選擇及ADAMTSs在心梗后心肌中的表達及機制.pdf
- 凋亡和自噬在心梗后心衰大鼠因瘀致虛的作用.pdf
評論
0/150
提交評論