基于磁珠的ABO-Rh(D)血型檢測蛋白質(zhì)芯片的構建及應用研究.pdf

1、ABO和Rh血型鑒定是日常獻、輸血的必檢項目,臨床常用血型檢測方法主要有平板法、試管法、微孔板法、微柱凝膠法和全自動血液分析儀等,這些方法都是基于紅細胞的凝集反應,會受溶血等因素的影響,且檢測通量較低。也有研究利用基因芯片進行血型判定,一定程度上可以規(guī)避血清學方法的弊端,但是操作繁瑣、耗時,并且需要依賴于昂貴的儀器。本研究將免疫磁珠與蛋白質(zhì)芯片技術相結合,根據(jù)抗原抗體反應原理進行血型判定,并引入補體C1q作為共同示蹤物,實現(xiàn)抗原、抗體的

2、同步檢測,為進一步構建高通量、自動化、方便快捷的血型鑒定方法打好基礎。
　　目的:
　　構建一種以磁珠為標記物的,用于ABO正反定型和Rh(D)血型鑒定的蛋白質(zhì)微陣列方法。
　　方法:
　　1.將蛋白質(zhì)偶聯(lián)磁珠點樣于醛基、高分子三維基片D和氧化型瓊脂糖基片表面,過夜固定后洗去未連接的探針,取各基片樣點信號值進行分析,比較蛋白質(zhì)在三種基片表面的固定效率。將抗體固定于三種基片表面,再加入相應二抗偶聯(lián)磁珠與之反應,檢測

3、反應后的信號值,比較三種基片表面固定蛋白質(zhì)的反應活性。根據(jù)比較的結果選擇出適合本實驗的基片。分別在不同的瓊脂糖濃度、點樣濃度、固定時間、固定溫度、洗滌方式等條件下構建蛋白質(zhì)芯片,比較反應后的信號值,得出優(yōu)化的實驗條件用于后續(xù)實驗。
　　2.根據(jù)優(yōu)選出的條件,構建ABO/Rh血型正反定型蛋白質(zhì)芯片。取標準抗A、抗B單克隆抗體和多人份混合A型、B型、O型Rh(D)紅細胞,分別用標本稀釋液作等倍稀釋,用血型芯片進行檢測,分析該方法的檢測

4、靈敏度,并與試管法進行比較。用血型芯片對同一標本進行4次重復檢測,比較檢測結果的組內(nèi)和組間差異。最后,用構建的血型芯片對30例臨床健康獻血者的血液標本進行檢測,與試管法檢測結果對比,分析該血型芯片的準確性與特異性。
　　結果:
　　1.通過三種基片表面蛋白質(zhì)固定率的比較,發(fā)現(xiàn)氧化型瓊脂糖基片固定效率最高(P<0.05)。比較反應后各基片表面的信號值發(fā)現(xiàn),醛基基片上固定的蛋白質(zhì)幾乎沒有活性,且信號背景較高;氧化型瓊脂糖基片上固

5、定的蛋白質(zhì)反應性最好,高分子三維基片D次之,并且氧化型瓊脂糖基片上樣點更均一,因此選擇氧化型瓊脂糖基片作為后續(xù)實驗的基片。經(jīng)過比較獲得優(yōu)化的實驗條件:以1％的瓊脂糖溶液制作基片,用30%的甘油-PBS將蛋白質(zhì)稀釋到100μg/ml進行點樣,在24℃固定8h,再用1mg/ml的BSA封閉,芯片構建好后置于4℃冰箱保存,反應的最后一步用0.05%的PBST倒置搖洗,再用去離子水洗滌。
　　2.用構建的血型芯片檢測倍比稀釋的血液標本,結

6、果顯示該芯片法用于血型的檢測,正定型效價可達1:8192,反定型效價可達到1:4096,而試管法對于同一標本的檢測正定型效價為1:256,反定型效價為1:16。對重復性檢測的每張芯片內(nèi)和各芯片間平行點的變異系數(shù)進行分析,組內(nèi)和組間變異系數(shù)在14%~22%之間。對于臨床標本的檢測,芯片法和試管法的結果判定都一致:A型7例, B型6例, O型12例, AB型5例,而Rh(D)血型測定結果有陰性3例,其余全為陽性。芯片法檢測結果樣點較清晰,無