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1、蛋白酶體降解途徑是細(xì)胞中蛋白質(zhì)降解的一種重要的途徑,蛋白酶體在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞漿中都大量存在。蛋白酶體對細(xì)胞具有重要的作用,它參與細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、轉(zhuǎn)錄調(diào)控等眾多生理過程。蛋白酶體是由核心部分20s蛋白酶體及其激活因子構(gòu)成,激活因子包含19s、11s及PA200。REGγ作為11s家族中的一員,它可以激活20s蛋白酶體的堿性活性位點(diǎn)。
傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為REGγ蛋白激活20s蛋白酶體僅可以降解一些短肽,因此相對于其他的蛋
2、白酶體激活因子,關(guān)于REGγ研的研究相對少一些。在2006年XiaotaoLi等人研究發(fā)現(xiàn)REGγ蛋白可激活20s蛋白酶體降解蛋白質(zhì)SRC-3,這是首次證明REGγ蛋白質(zhì)可以降解細(xì)胞內(nèi)完整的蛋白質(zhì)。此后又相繼有研究證明REGγ蛋白可以降蛋白質(zhì)p21、p19、MDM2、HCV等。這些研究成果表明,REGγ可參與細(xì)胞內(nèi)大量的生理過程。
REGγ參與各種生理過程,其中一部分原理是通過對靶蛋白的蛋白水平調(diào)控來實(shí)現(xiàn)的。因此關(guān)于REG
3、雜靶蛋白的研究也是REGγ蛋白質(zhì)研究的重要方向之一。在本課題中我們通過探索各種高效液相色譜的純化方法包括:離子交換、分子篩、親和層析、疏水層析等純化出了純度較高的20s蛋白酶體和REGγ蛋白。在確定純化的20s蛋白酶體和REGγ蛋白為聚合狀態(tài)后,我們在體外將20s蛋白酶體和REGγ蛋白結(jié)合組成一個降解體系,利用已經(jīng)證明的靶蛋白p21驗(yàn)證了它們的活性;同時首次利用體外實(shí)驗(yàn)證明REGγ蛋白可以降解病毒蛋白HCV。這些蛋白質(zhì)的降解證明了降解體
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