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文檔簡介
1、目的:研究雷米普利對大鼠在體心肌缺血性心律失常、缺血/再灌注損傷導致的心肌細胞壞死與凋亡情況以及凋亡相關基因表達情況的影響.方法:雄性Wistar大鼠被隨機分成對照組與雷米普利組,分別口服等劑量的生理鹽水和雷米普利(1mg/kg),24 hr后結扎冠狀動脈左前降支,制備心肌缺血30min/再灌注120min模型.連續(xù)監(jiān)測標準Ⅱ導聯心電圖,用2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色法測定心肌梗死范圍,用脫氧核糖核苷酸末端轉移酶介導的dU
2、TP缺口末端標記法(TUNEL)和DNA瓊脂糖凝膠電泳技術檢測心肌細胞凋亡并用免疫組化方法測定抑凋亡基因(Bcl-2)和促凋亡基因(Bax)的表達.結果:與對照組相比,雷米普利可減輕缺血期室性心律失常的發(fā)生程度,包括推遲室性早搏(VPC)的出現時間(397±209 sec vs 99±90 sec,P<0.01)、減少VPC的發(fā)生次數(71±43 vs 198±91,P<0.01)、縮短室性心動過速(VT)的持續(xù)時間(8±4sec vs
3、 59±47 sec,P<0.01)、降低VT的發(fā)生率(50％ vs 100％,P<0.001)和心室顫動(VF)的發(fā)生率(0％ vs 20％,P<0.001)以及使心律失常評分下降(2.10±0.99 vs 3.80±0.42,P<0.001).雷米普利組由缺血/再灌注損傷引起的心肌梗死范圍縮小(0.28±0.09 vs 0.43±0.10,P<0.05),細胞凋亡指數(Apoptotic index,AI)減少(36.54±7.45
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