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1、目的:建立大鼠心肌缺血-再灌注損傷模型,觀察辛伐他汀對(duì)大鼠缺血-再灌注損傷心肌線粒體代謝的保護(hù)作用。 方法:42只雄性SD大鼠(體重220-250g)隨機(jī)分成3組:辛伐他汀組(n=14)、生理鹽水對(duì)照組(n=14)、假手術(shù)組(n=14),術(shù)前分別予腹腔注射經(jīng)活化的辛伐他汀(1mg/kg)及生理鹽水3天。辛伐他汀組及對(duì)照組行冠狀動(dòng)脈左前降支結(jié)扎30min后再通3小時(shí),假手術(shù)組同樣開胸但只穿線不結(jié)扎。再灌注3小時(shí)后每組分別取6只大鼠
2、通過伊文思藍(lán)和TTC染色評(píng)估梗死面積,并電鏡觀察心肌線粒體形態(tài)變化,剩余的大鼠分別取左心室進(jìn)行線粒體抽提,提純物進(jìn)行酸性磷酸酶(ACP)、5’-核苷酶(5’-NT)和琥珀酸脫氫酶(SDH)活性檢測(cè)和電鏡觀察以評(píng)價(jià)線粒體純度。利用雙向凝膠電泳技術(shù)顯示差異蛋白的表達(dá)譜。 結(jié)果:缺血-再灌注后,辛伐他汀組與對(duì)照組,梗死區(qū)面積與危險(xiǎn)區(qū)面積之比分別為29.4%±8.4%和57.8%±6.5%,辛伐他汀組減少了28.3%(P<0.05),梗
3、死區(qū)面積與整個(gè)心肌面積之比分別為15.9%±5.6%和29.0%±8.9%,辛伐他汀組減少了13.1%(P<0.05)。標(biāo)志酶活力檢測(cè)發(fā)現(xiàn)線粒體提純物和組織勻漿對(duì)比,ACP活力有顯著差異(12.16±4.75 U/g prot vs.93.16±5.55 U/g prot,P<0.0001),5’-NT活力有顯著差異(11.89±8.52 U/L vs.339.83±44.29 U/L,P<0.0001),SDH活力有顯著差異(14.3
4、6±7.32 U/mg prot vs.0.45±0.33 U/mgprot,P=0.030)。提純物線粒體富集度為31.9,溶酶體污染程度為0.13,細(xì)胞膜污染程度為0.035。雙向凝膠電泳初步結(jié)果發(fā)現(xiàn)與對(duì)照組相比,辛伐他汀干預(yù)下心肌線粒體蛋白譜存在差異。 結(jié)論:辛伐他汀可以減少缺血-再灌注損傷心肌的梗死面積,對(duì)心肌缺血-再灌注損傷有一定的保護(hù)作用。雙向凝膠電泳初步結(jié)果發(fā)現(xiàn)與對(duì)照組相比,辛伐他汀干預(yù)下心肌線粒體蛋白譜存在差異。
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