Photofrin-Ⅱ在食管癌細胞中濃集機制的初步研究.pdf

1、目的：通過檢測體內(nèi)及體外食管癌細胞、食管正常上皮細胞吸收Photofrin-Ⅱ的濃度，探討食管癌細胞對光敏劑的親和力度，為進一步揭示光動力靶向治療原理提供基礎(chǔ)。
　　方法：
　　1．細胞系檢測：通過高效液相色譜法檢測人永生化食管上皮細胞系 SHEE及其癌變細胞系SHEEC內(nèi)的Photofrin-Ⅱ的濃度，探討其吸收規(guī)律。
　　2．原代細胞檢測：收集接受手術(shù)治療的食管癌病人的食管癌組織及癌旁正常組織，采用原代培養(yǎng)的方法，

2、培養(yǎng)出食管癌細胞及食管上皮細胞，而后用加入Photofrin-Ⅱ分別培養(yǎng)，采用高效液相色譜法檢測 Photofrin-Ⅱ在食管癌細胞及食管上皮細胞內(nèi)的濃度，對比其差異。
　　3．體內(nèi)細胞檢測：收集注射光敏劑后的食管癌病人的食管癌組織及癌旁正常組織，使用免疫磁珠法分離出食管癌細胞及食管上皮細胞，采用高效液相色譜法檢測在食管癌細胞及食管上皮細胞內(nèi)Photofrin-Ⅱ的濃度，對比其差異。
　　結(jié)果：
　　1．SHEE及 S

3、HEEC細胞經(jīng) photofrin-Ⅱ孵育150分鐘后，隨著孵育時間的延長，SHEEC細胞吸收 Photofrin-Ⅱ的濃度較 SHEE細胞吸收 Photofrin-Ⅱ的濃度高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。
　　2．Photofrin-Ⅱ濃度為30μg/mL時，隨著孵育時間的延長，食管癌原代細胞的吸收 Photofrin-Ⅱ濃度較食管上皮原代細胞吸收 Photofrin-Ⅱ的濃度高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。