版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權，請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:探討先天性外耳道閉鎖及狹窄的手術方法、并發(fā)癥的防治及影響手術效果的相關因素等,使該病的診治更趨合理和規(guī)范。
方法:采取回顧性分析方法對1991年1月~2012年12月間(22年)在我科接受手術治療、住院資料完整的先天性外耳道閉鎖(congenital acoustic atresia,CAA)或狹窄的患者39例(手術耳43耳)進行病史查閱、影像學檢查資料閱讀分析等,將手術耳分為耳廓畸形+外耳道完全閉鎖(閉鎖組)、耳廓畸形
2、+外耳道狹窄(狹窄組)兩組,并將耳廓畸形按Marx分類分為三度。43耳中5耳僅行外耳道成形術,4耳行外耳道成形+鼓室開放術,其余的34耳行外耳道成形術+鼓室成形術。
結果:所有病例中除5例(均為單側畸形患者)失訪外,其余34例(38耳)患者術后隨訪0.5~1.5年。隨訪的34例(38耳)中有9耳(23.68％)于術后4月~8月出現(xiàn)外耳道狹窄或閉鎖而需行外耳道成形術或外耳道肉芽搔刮術,其中1耳拒絕再次手術,再次手術的8耳均恢復良
3、好;3耳次術后出現(xiàn)鼓膜外側愈合,聽力提高不理想,均因另耳聽力尚可而拒絕再次手術;術后5耳次出現(xiàn)術腔感染或不干耳;術后3例(均為單側患者)出現(xiàn)暫時性面癱,經(jīng)保守治療1~3月后完全恢復。術后半年復查純音聽閾,氣導語言頻率平均聽力提高20dB以上者19耳(50%),其中提高≥30dB者7耳(18.42%),提高≥40dB者1耳(2.63%),未出現(xiàn)感音神經(jīng)性耳聾并發(fā)癥。
結論:1.外耳道中耳成形術是先天性外耳道閉鎖或狹窄的有效治療方
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論