M1型和M2型巨噬細(xì)胞對(duì)胃癌SGC-7901不同作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、[目的]:探討體外培養(yǎng)誘導(dǎo)的M1型和M2型巨噬細(xì)胞分別對(duì)人胃癌細(xì)胞SGC-7901的作用。
　　 [方法]:利用全自動(dòng)磁珠提取純化系統(tǒng)從健康志愿者外周血中提取單核細(xì)胞并培養(yǎng),用粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)和巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)分別誘導(dǎo)成M1型巨噬細(xì)胞和M2型巨噬細(xì)胞,并分別用CD16和CD163進(jìn)行表型鑒定。通過(guò)transwel1共培養(yǎng)系統(tǒng)將巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞和胃癌細(xì)胞SGC-7901共培養(yǎng),胎盤藍(lán)

2、染色法檢測(cè)胃癌細(xì)胞的活細(xì)胞數(shù)并建立生長(zhǎng)曲線,hoechst染色試劑盒檢測(cè)胃癌細(xì)胞的凋亡情況,胎盤藍(lán)染色細(xì)胞計(jì)數(shù)法檢測(cè)胃癌細(xì)胞的侵襲力。
　　 [結(jié)果]:單核細(xì)胞分別經(jīng)GM-CSF和M-CSF誘導(dǎo)后高表達(dá)CD16(94.87±2.35)(p＜0.01)和CD163(95.28±1.87)(p＜0.01)。M2組胃癌細(xì)胞生長(zhǎng)較快(34.05±1.82),明顯高于空白對(duì)照組(16.38±1.23)和M1組(0.88±0.43)(p＜0