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文檔簡(jiǎn)介
1、目的：觀察不同濃度氟哌啶醇對(duì)豚鼠單個(gè)心室肌細(xì)胞延遲整流鉀離子通道電流（IK）的影響，探討氟哌啶醇致心律失常的離子基礎(chǔ)。方法：采用酶解法分離豚鼠心室肌細(xì)胞，應(yīng)用膜片鉗全細(xì)胞模式電壓鉗下觀察不同濃度氟哌啶醇對(duì)豚鼠單個(gè)心室肌細(xì)胞延遲整流鉀離子通道電流的作用，所有記錄均采用相同的方案記錄氟哌啶醇干預(yù)前后對(duì)延遲整流鉀離子通道電流的影響。結(jié)果：在獲得單個(gè)細(xì)胞后，分別給予0.3μmol·L-1、1.0μmol·L-1、3.0 μmol·L-1的氟哌啶
2、醇，延遲整流鉀離子通道電流不同程度的下降；在試驗(yàn)電壓+70 mV時(shí)，延遲整流鉀離子通道電流從給藥前（16.6604±1.5717）pA/pF分別減少至（5.0255±1.9372)pA/pF、（9.8572±3.9002）pA/pF、（7.1794±1.816）pA/pF（n=7，p＜0.01)，并且0.3μmol·L-1的氟哌啶醇對(duì)延遲整流鉀離子通道電流的抑制較其他兩個(gè)濃度明顯。 結(jié)論：通過(guò)我們的研究，發(fā)現(xiàn)氟哌啶醇對(duì)延遲整流鉀離子通道
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