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文檔簡介
1、本文擬通過建立大鼠胸主動脈損傷模型,分別在基因和蛋白水平,觀察PPAR-γ配體羅格列酮和AT<,1>R拮抗劑(ARB)氯沙坦對大鼠胸主動脈損傷后再狹窄的影響,通過測定血管壁中MMP-9 mRNA及蛋白表達、pERK1/2蛋白表達的變化,探討羅格列酮聯(lián)合氯沙坦治療再狹窄的作用機制.通過測定血漿中血糖及ALT濃度,了解藥物對肝臟的毒副作用及對血糖的影響.本實驗共包括三部分:第一部分羅格列酮聯(lián)合氯沙坦對大鼠胸主動脈損傷后再狹窄的影響;第二部分
2、羅格列酮聯(lián)合氯沙坦對大鼠胸主動脈損傷后MMP-9 mRNA和蛋白表達的影響;第三部分羅格列酮聯(lián)合氯沙坦對大鼠胸主動脈損傷后pERK1/2表達的影響;結論:1.小劑量羅格列酮聯(lián)合小劑量氯沙坦可以增加對動脈損傷后再狹窄抑制作用,并增強對損傷后血漿TNF-α的抑制作用,無肝臟毒副作用,對血糖濃度無影響.而單獨使用小劑量羅格列酮或小劑量氯沙坦對動脈損傷后再狹窄及血漿TNF-α濃度無影響.2.小劑量羅格列酮聯(lián)合小劑量氯沙坦抑制損傷后血管壁MMP-
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