預(yù)防性應(yīng)用天然蒙脫石對(duì)新生大鼠壞死性小腸結(jié)腸炎腸損傷的保護(hù)作用及機(jī)制探討.pdf

1、目的： 探討預(yù)防性應(yīng)用天然蒙脫石對(duì)新生鼠壞死性小腸結(jié)腸炎(NEC)模型腸損傷保護(hù)作用及可能機(jī)制，為預(yù)防性應(yīng)用天然蒙脫石防治NEC提科學(xué)依據(jù)。 方法: SD新生鼠出生后48小時(shí)開(kāi)始給予鼠配方奶喂養(yǎng)，100％氮?dú)馊毖?0秒，4℃冷刺激10分鐘，每天2次，連續(xù)3人建立新生鼠NEC模型。按析因設(shè)計(jì)，32只新生SD大鼠隨機(jī)分成4組，每組動(dòng)物各8只。A組為NEC模型組并在出生48小時(shí)起每日給予天然蒙脫石灌胃(0.6g/kg/

2、d)；B組為NEC模型組，未添加天然蒙脫石；C組為對(duì)照組，未添加天然蒙脫石； D組為對(duì)照組并給予天然蒙脫石(0.6g/kg/d)；在最后一次缺氧、冷刺激后24小時(shí)空腹斷頭處死大鼠，留取十二指腸下端至直腸上端腸管進(jìn)行腸細(xì)胞凋亡率檢測(cè)及電鏡觀察。再選取32 只新生SD大鼠，按上述分組和實(shí)驗(yàn)辦法，同期留取十二指腸下端至直腸上端腸管檢測(cè)PAF、TNF-α含量。所有新生鼠均留取盲部近端腸管進(jìn)行組組織損傷評(píng)分。采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)腸細(xì)胞凋亡率，ELI

3、SA法檢測(cè)腸組織PAF、TNF-α含量(pg/mg prot)。采用SPSS11.0統(tǒng)汁學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,α=0.05為顯著性檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。 結(jié)果: [1]開(kāi)始造模后，A、B組新生SD大鼠相繼出現(xiàn)腹瀉、腹脹、萎靡、活動(dòng)減少，生長(zhǎng)減慢；透射電鏡顯示腸黏膜出現(xiàn)大量凋亡細(xì)胞，有些形成調(diào)亡小體，A組程度較輕。A、B、C和D 和D組腸組織損傷評(píng)分(-x±s)分別為1.42±0.36、3.54±0.50、0.1 3 ±0.1 7和0.

4、17±0.18；腸細(xì)胞凋亡率(％)；分別為11.6±4.6、27.6±9.9、4.8±2.9和 3.6±3.8。各組之間腸組織損傷評(píng)分、腸組織細(xì)胞凋亡率差別有顯著意義;與B組相比，A 組腸組織損傷評(píng)分和腸組織細(xì)胞凋亡率明顯降低，但仍高于C、D兩組，差異均有顯著意義。 [2]A、B、C和D組腸組織PAF含量(-x±s)分別為385.0±308.0、1663.2±576.1、40.8±40.4和37.1±33.1;TNF-α含最為4

5、6.4±15.1、258.1±281.7、13.2±12.2和12.4±8.8。各組之間腸組織PAF、TNF-α含量差別均有顯著意義；B組腸組織 PAF、TNF-α含量明顯高于C、D組；與B組相比，A組腸組織PAF、TNF-α含量明顯降低；差異均有統(tǒng)汁學(xué)意義. [3]析因設(shè)計(jì)方差分析顯示:腸組織損傷評(píng)分、腸組織細(xì)胞凋亡率及腸組織PAF、TNF-α含量均受造模和預(yù)防性應(yīng)用天然蒙脫石兩因素影響，造模與預(yù)防應(yīng)用天然蒙脫石之間存在交互作