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文檔簡介
1、目的:建立一種對深低溫停循環(huán)術后腦損傷有效的早期檢測手段。
材料和方法:1.建立能模擬臨床深低溫停循環(huán)術后腦損傷的動物模型:中華小型豬12頭,分為對照組(n=6),實驗組(n=6)。對照組動物僅行全麻,不進行體外循環(huán);實驗組行深低溫停循環(huán),術后常規(guī)給予監(jiān)護,保證實驗組動物存活。2.活體動物腦的磁共振檢查:在術前1天,行所有動物的腦磁共振檢查包括:DWI、TlWI、T2WI,作為對照。術后24小時,再次行活體動物腦的磁共振檢
2、查包括:DWI、TlWI、T2WI。比較DWI檢測和常規(guī)T1WI、T2WI檢測結果。3.對體外循環(huán)組動物腦組織病理學檢測:根據(jù)DWI檢測的病變部位,取腦組織作冰凍切片及石蠟切片。進行組織病理學檢測,包括術后腦組織HE染色、Nissl染色、原位凋亡(TUNEL)檢測、FJC染色。4.影像學檢查與組織病理學檢查對照:FJC染色、TUNEL檢測、HE染色、Nissl染色,與DWI檢測結果相對照,驗證DWI對深低溫停循環(huán)術后早期腦損傷檢測的準確
3、性和可靠性。FJC染色與TUNEL檢測、HE染色、Nissl染色檢測結果對照,驗證FJC染色對深低溫停循環(huán)術后早期腦損傷檢測的準確性和可靠性。
結果:1.成功建立了深低溫停循環(huán)術后腦損傷的動物模型,并保證了實驗組動物的存活,完成了實驗組動物的術后檢測。2.對照組動物術前、術后DWI、T1WI、T2WI檢查結果均為陰性,無明顯差別。實驗組動物術后DWI檢查和術前相比,有明顯的新發(fā)DWI陽性病灶,而術前和術后的T1WI、T2W
4、I檢查結果均為陰性。3.對實驗組6只動物共取63塊腦組織進行FJC染色、TUNEL檢測、腦組織Nissl染色、HE染色,其中DWI陽性病灶33塊,DWI陰性病灶30塊。將檢測結果相對照,統(tǒng)計學采用一致性檢驗,用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計分析,計算Kappa值和P值。DWI檢測和FJC染色、TUNEL檢測、腦組織Nissl染色、HE染色對比,均為P<0.001,Kappa值>0.4,結果相一致。FJC染色與TUNEL檢測、HE染色、Ni
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