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文檔簡介
1、本實驗通過對深低溫下停循環(huán)90min后腦神經(jīng)形態(tài)學及凋亡相關(guān)基因bcl-2、bax表達的研究,以及DHCA時給予間斷順行腦灌注(intermittentantegradecerebralperfusion,IACP)(簡稱順灌)和逆行腦灌注(retrogradecerebralperfusion,RCP)(簡稱逆灌)兩種腦保護方法腦神經(jīng)細胞凋亡及bcl-2、bax基因表達變化的研究,探索DHCA時腦神經(jīng)細胞凋亡的基因調(diào)控機制及順灌和逆灌
2、的腦保護機制,為臨床更好的腦保護方法提供實驗基礎。 實驗方法:實驗動物選用健康成年雜種犬(由第四軍醫(yī)大學動物實驗中心提供)24只,雌雄各半,體重18-22kg,隨機分為四組,每組6只。A組:常溫體外循環(huán)組(簡稱NCPB組);B組:深低溫停循環(huán)組(簡稱DHCA組);C組:深低溫停循環(huán)+間斷選擇性順行腦灌注組(簡稱IACP組);D組:深低溫停循環(huán)+逆行腦灌注組(簡稱RCP組)。實驗動物取左側(cè)臥位,經(jīng)右第4肋間進胸,全身肝素化后經(jīng)升主
3、動脈插動脈灌注管,近端插停跳液針,行上腔靜脈插管及下腔靜脈插管。NCPB組:常規(guī)建立體外循環(huán)(不降溫),升主動脈及上、下腔靜脈不阻閉,行并行循環(huán)。DHCA組:常規(guī)建立體外循環(huán),阻閉升主動脈及上、下腔靜脈,鼻咽溫降至18℃時停循環(huán)。IACP組:停循環(huán)前步驟同DHCA組,在停循環(huán)期間,通過主動脈插管灌注弓部3支血管,每15min灌注1次,每次灌注1min,灌注流量50ml/(kg·min)。RCP組:停循環(huán)前步驟同DHCA組,停循環(huán)后,結(jié)扎
4、奇靜脈,在停循環(huán)期間,通過上腔靜脈逆行灌注,維持灌注壓在25mmHg左右。DHCA組、IACP組、RCP組均停循環(huán)90min,各組總轉(zhuǎn)機時間均為120min,然后停機,手術(shù)結(jié)束后迅速開顱取海馬組織,利用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(reversetranscriptionPCR,RT-PCR)和免疫組化方法檢測bcl-2和bax在海馬組織中的表達,并取標本進行透射電子顯微鏡(transmissionelectronmicroscope,TEM)觀
5、察神經(jīng)細胞凋亡變化。 實驗結(jié)果: 1、電鏡下觀察海馬組織神經(jīng)細胞:NCPB組神經(jīng)細胞未見明顯凋亡改變;DHCA組可見神經(jīng)細胞線粒體腫脹,染色質(zhì)邊集,細胞器減少,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不完整,少數(shù)神經(jīng)細胞可見核染色質(zhì)溶解;IACP組中,神經(jīng)細胞線粒體腫脹不明顯,偶有細胞質(zhì)松散、核腫脹。RCP組可見神經(jīng)細胞核、線粒體腫脹,無染色質(zhì)邊集、溶解,毛細血管壁細胞及血管周圍組織水腫明顯。 2、免疫組化及RT-PCR檢測bcl-2、bax基因
6、表達,bcl-2在NCPB組表達最低,DHCA組表達明顯,而IACP組表達最強,RCP組表達稍低于IACP組,四組間存在顯著性差異,P<0.01。Bax在NCPB組表達低,在DHCA組表達最強,而在IACP組和RCP組表達明顯,但兩組間差別不明顯P>0.05,其它組間存在顯著性差異,P<0.01。 實驗結(jié)論: 1、DHCA時引起bcl-2和bax兩種基因表達,以bax表達增強明顯,導致腦神經(jīng)細胞出現(xiàn)明顯凋亡。 2
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