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文檔簡介
1、Notch信號是一個在進化上高度保守的信號途徑,在脊椎動物和無脊椎動物胚胎發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用。相鄰細胞通過Notch受體進行的信號交換能夠放大和鞏固分子差異,最終決定細胞命運。
Notch受體和配體均屬于I型膜蛋白,目前為止在人類發(fā)現(xiàn)了四種Notch受體(Notch1~4)以及五種相應(yīng)的配體,包括Delta-like-1、Delta-like-3、Delta-like-4、Jagged-1和Jagged-2。Notch信號
2、的激活需要結(jié)合鄰近細胞的配體。當受體與配體結(jié)合后,受體的胞內(nèi)部分被酶切下來進入細胞核,在細胞核內(nèi)影響大量轉(zhuǎn)錄因子的表達。因此,Notch信號能夠正向或負向影響細胞的增殖、分化和凋亡。
長期以來,Notch信號被認為對神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的許多方面具有重要的影響,包括神經(jīng)元的分化和膠質(zhì)細胞命運決定。Notch信號能夠抑制神經(jīng)元的分化,同時直接促進星形膠質(zhì)細胞的分化。然而,在Notch信號激活的情況下,起源于膠質(zhì)母細胞的少突膠質(zhì)母細胞不能
3、分化為成熟的少突膠質(zhì)細胞。
Notch信號能夠在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過程中調(diào)控細胞命運決定的重要性表明,在膠質(zhì)瘤細胞中可能存在Notch信號的調(diào)控異常。Purow等研究表明,Notch1及其配體Delta-like-1、Jagged-1在多個膠質(zhì)瘤細胞系及人原發(fā)性膠質(zhì)瘤中呈過表達;通過RNA干擾分別下調(diào)Notch1、Delta-like-1及Jagged-1的表達,均能夠在多個膠質(zhì)瘤細胞系中誘導(dǎo)細胞凋亡和抑制細胞增殖。與之矛盾的是,S
4、omasundaram等研究認為,Notch信號的抑制可能是膠質(zhì)瘤進展的重要早期事件。
難道Notch信號的激活實際上不利于膠質(zhì)瘤細胞的生長嗎?要解決Notch信號的矛盾,可能有賴于對Notch信號在膠質(zhì)瘤發(fā)生和進展過程中作用機制的進一步理解。基于此,本課題從以下兩方面進行了研究。
一、Notch1在人腦膠質(zhì)細胞瘤中的表達及意義:采用逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測4株人腦膠質(zhì)瘤細胞系(U251、U87、BT3
5、25、SHG-44)中Notch1 mRNA的表達水平;采用免疫組化檢測15例人正常腦組織和159例人腦膠質(zhì)瘤組織中Notch1蛋白的表達水平。結(jié)果顯示,Notch1 mRNA在4株人腦膠質(zhì)瘤細胞系均有表達;Notch1蛋白在星形細胞瘤及少突膠質(zhì)細胞瘤中的表達陽性率和免疫反應(yīng)評分分別高于正常腦組織中的表達陽性率和免疫反應(yīng)評分(P<0.05),而Notch1蛋白在髓母細胞瘤的表達陽性率和免疫反應(yīng)評分與正常腦組織相比無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.0
6、5)。星形細胞瘤各病理級別之間,Notch1蛋白的表達陽性率無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),毛細胞型星形細胞瘤(WHOI級)和間變型星形細胞瘤(WHOIII級)Notch1蛋白的免疫反應(yīng)評分明顯高于彌漫型星形細胞瘤(WHOII級)和膠質(zhì)母細胞瘤(WHOIV級)(P<0.05)。少突膠質(zhì)細胞瘤各病理級別之間,Notch1蛋白的表達陽性率無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),少突膠質(zhì)細胞瘤(WHOII級)Notch1蛋白的免疫反應(yīng)評分明顯高于間變型少
7、突膠質(zhì)細胞瘤(WHOIII級)(P<0.05)。結(jié)果提示,與正常腦組織相比,Notch1蛋白在星形細胞瘤和少突膠質(zhì)細胞瘤中呈高表達;Notch信號可能與膠質(zhì)瘤的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)。
二、人源性Notch1胞內(nèi)段真核表達載體的構(gòu)建及鑒定:通過逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)從人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞系U251細胞中獲得編碼NICD的cDNA,定向克隆至真核表達載體pIRES2-EGFP;經(jīng)酶切和測序鑒定正確后,應(yīng)用脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染He
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