硫化氫對(duì)H2O2致HSCs氧化應(yīng)激后細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的：探討硫化氫對(duì)H2O2至大鼠原代肝星狀細(xì)胞(Hepatic stellate cells HSCs)氧化應(yīng)激狀態(tài)下細(xì)胞增殖及Ca2+濃度的影響及其作用機(jī)制。
　　方法：大鼠原代肝星狀細(xì)胞作為研究對(duì)象，將過(guò)氧化氫作用于大鼠原代肝星狀細(xì)胞制造肝纖維化的氧化應(yīng)激模型，用鈣離子熒光探針Fluo-3/AM負(fù)載細(xì)胞，并在此基礎(chǔ)上應(yīng)用不同劑量的NaHS（H2S供體）和KATP通道抑制劑（格列苯脲）對(duì)各組細(xì)胞進(jìn)行干預(yù)，用激光掃描共聚焦顯微鏡(

2、LSCM)和CCK-8的方法分別檢測(cè)不同刺激條件對(duì)細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度改變及細(xì)胞增殖情況的影響。
　　結(jié)果：低濃度H2S(100μmo/L NaHS)明顯降低HSCs細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度(p<0.05)，抑制細(xì)胞增殖；KATP通道阻斷劑——格列苯脲可阻斷H2S的作用。高濃度H2S(1mmol/L NaHS)使HSCs細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度增加，促進(jìn)細(xì)胞增殖。
　　結(jié)論：低濃度H2S通過(guò)激活HSCs細(xì)胞KATP通道，降低細(xì)胞內(nèi)Ca2+

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