肌源性惡性腫瘤血管生成擬態(tài)及其分子機制的初步研究.pdf

1、天津醫(yī)科大學碩士學位論文肌源性惡性腫瘤血管生成擬態(tài)及其分子機制的初步研究姓名：王琳申請學位級別：碩士專業(yè)：病理學與病理生理學指導教師：孫保存20090501天津醫(yī)科大學碩士學位論文(PO05)。腫瘤的體積越大及有轉移的患者，VM發(fā)生的機率越高。KaplanMeier生存分析結果顯示具有VM的肌源性惡性腫瘤患者預后較無VM的患者差，兩者之間具有統(tǒng)計學意義(尸005)。3免疫組化染色結果顯示LMS中VM陽性組FAK、CathD、MMP2的陽

2、性表達率均高于VM陰性組(分別盧O002、P=0027、P=0034)。RMS中VM陽性組FAK、CathD、MMP2的陽性表達率均高于VM陰性組(分矧Je=0024、P=0026、P=0027)。FAK、CathD和MMP2之間的相關性分析結果表明，F(xiàn)AK的表達和MMP2的表達成正相關(LMS中Rs=04475，P001；RMS中Rs=03094，P005)。4RealtimePCR實驗結果表明：LMS和RMS組織中VM陽性組FAK、

3、CathD、MMP2mRNA表達水平均高于VM陰性組，差異具有統(tǒng)計學意義(Po05)，提示它們可能通過基質重塑參與VM的形成。結論：1肌源性惡性腫瘤中存在VM。VM是某些具有胚胎樣基因表型腫瘤的一種獨特的血液供應模式，可與宿主血管相連通，從而重塑腫瘤的微循環(huán)，可使腫瘤獲得充足的血液供應。2在肌源性惡性腫瘤中，VM與腫瘤大小、有無轉移和患者的生存狀態(tài)密切相關。腫瘤體積越大，生長速度越快，VM陽性率越高，有VM的腫瘤患者易于發(fā)生轉移，預后比

4、無VM的腫瘤患者差。3免疫組化染色及RealtimePCR結果顯示肌源性惡性腫瘤組織VM陽性組的FAK、CathD、MMP2的表達高于VM陰性組，表明FAK、CathD、MMP2可能是通過基質重塑促進VM的形成，它們可以作為判斷肌源性惡性腫瘤治療及預后的指標之一。4根據免疫組化染色結果，分析FAK、CathD和MMP2之間的關系，F(xiàn)AK的表達和MMP。2的表達成正相關，推鋇UFAK可能與MMP2可能協(xié)同作用促進肌源性惡性腫瘤中VM的形成