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文檔簡介
1、目的:
特發(fā)性炎癥性肌病是一類累及骨骼肌的自身免疫性疾病,有其獨特的臨床特點。本研究總結(jié)特發(fā)性炎癥性肌病(IIM)的臨床特征,并分析影響 IIM預(yù)后的因素。
方法:
分析2005年至2012年60例炎性肌病患者的臨床資料,進行肌肉活檢及MRI掃描,明確疾病診斷,接受規(guī)范化治療。并對患者的臨床癥狀、肌酶水平、MRI檢測、并發(fā)癥及生活質(zhì)量,等進行跟蹤隨訪。
結(jié)果:
60例患者男女性別比約為1
2、:2;100%患者表現(xiàn)出不同程度的四肢無力,38.3%(23/60)存在有吞咽困難等球麻痹癥狀,31.7%(19/60)出現(xiàn)胸悶;隨訪期內(nèi)臨床緩解率為68%,緩解后復(fù)發(fā)率18%,死亡率為10%;配對 T檢驗,顯示在治療前后,患者及肌酸激酶 CK的改善及與生活治療量表 ADL評分值的下降,有統(tǒng)計學(xué)意義;肌肉磁共振顯示對比治療前后,影像學(xué)上肌肉炎癥明顯減退甚至消失;多元 logistic回歸分析顯示,胸悶(OR=13.20)、吞咽困難(OR
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