扁桃種質(zhì)資源RAPD和ISSR分析.pdf_第1頁(yè)
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1、本研究采用RAPD與ISSR技術(shù)對(duì)野扁桃及56個(gè)栽培扁桃品種進(jìn)行親緣關(guān)系及遺傳多樣性分析。主要研究結(jié)果如下： 1.本研究根據(jù)硅膠干燥樣品特點(diǎn)，綜合考慮各種因素，摸索出一套操作簡(jiǎn)便、快速、高質(zhì)量的扁桃DNA提取技術(shù)。 2。參考其它核果類果樹(shù)的研究成果，采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化RAPD-PCR，摸索出一套適合于分析扁桃種質(zhì)資源RAPD和ISSR反應(yīng)體系。 3.分別從100條RAPD引物和86條ISSR引物中，篩選出適合供

2、試材料種質(zhì)分析的10條RAPD引物和14條ISSR引物用于RAPD和ISSR分析。10條RAPD引物共擴(kuò)增出9l條帶，多態(tài)性條帶數(shù)為84，多態(tài)性條帶比率為92.3％；14條ISSR引物共擴(kuò)增出169條帶，多態(tài)性條帶數(shù)為167，多態(tài)性條帶比率為98.8％?；跀U(kuò)增條帶數(shù)據(jù)庫(kù)建立了各自的遺傳相似系數(shù)矩陣，采用UPGMA法對(duì)61份供試樣品進(jìn)行了聚類分析構(gòu)建了親緣關(guān)系圖。61份扁桃供試樣品分為五組：第一類為中國(guó)栽培品種；第二類為美國(guó)栽培品種；第

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