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文檔簡介
1、目的：藥物預處理在減輕心肌缺血再灌注(ischemia-reperfusion，I-R)損傷中發(fā)揮著重要作用，它是指預先使用小劑量對心肌組織有一定損傷或刺激作用的藥物來保護后續(xù)I-R心肌的方法。其機制是通過藥物激發(fā)或模擬體內內源性物質而發(fā)揮心肌保護作用。本實驗建立大鼠心肌I-R損傷模型，在I-R之前給予菠蘿蛋白酶(Bromelain，Br)預處理，探討菠蘿蛋白酶對大鼠心肌I-R損傷的保護作用及可能機制。
方法：可逆性結扎健
2、康雄性SD大鼠LAD建立大鼠心肌I-R損傷模型，32只大鼠隨機分為4組，每組8只：①假手術(A)組，開胸后僅在左前降支(LAD)下穿線不結扎。②磷酸鹽緩沖液(PBS)預處理(B)組，結扎LAD前連續(xù)15天腹腔注射PBS，第16天結扎LAD30min后再灌注2h。③Br+PBS預處理(C)組，結扎LAD前連續(xù)15天腹腔注射含Br(10mg/kg)的PBS，第16天結扎LAD30min后再灌注2h。④I-R(D)組，無藥物預處理，結扎LAD
3、30min后再灌注2h。每組分別于缺血30min，再灌注120min后抽血并留取標本，用全自動生化分析儀檢測血清CK-MB、LDH含量，伊文思藍(Evans blue)和TTC雙重染色測定心肌梗死面積及缺血面積，TUNEL法測心肌細胞凋亡指數(AI)，免疫印跡法(WesternBlotting)檢測磷酸化蛋白激酶B(P-AKT)的表達情況。
結果：①與A組比較，B、C、D組CK-MB、LDH明顯增高，凋亡細胞增多(P＜0.
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