pCMV6-XL4-Galc真核表達載體的構建及其在HEK293細胞中的表達.pdf

1、[目的]
　　 構建含半乳糖基神經(jīng)酰胺酶(Galc)基因的真核表達質粒pCMV6-XL4/Galc,檢測其在HEK293細胞中的表達情況,并探討Galc基因對HEK293細胞增殖和凋亡的影響。
　　 [方法]
　　 從胎盤組織提取總RNA,以此為模板,并設計帶有EeoRⅠ和SalⅠ雙酶切位點的特異性引物進行RT-PCR,擴增出目的基因片段,經(jīng)回收、純化后連接到真核表達質粒載體pCMV6-XL4上,再轉化感受態(tài)DH

2、5α工程菌擴增,利用載體的Amp抗性基因進行初篩,陽性克隆行酶切鑒定及測序鑒定。將鑒定好的陽性重組質粒pCMV6-XL4/Galc用Lipofectamine(TM)2000介導轉染HEK293細胞,同時設未轉染組及轉染pCMV6-XL4空質粒組為對照。轉染48h后利用RT-PCR方法檢測Galc基因mRNA在HEK293細胞中的表達,利用免疫細化和Western blot方法檢測Galc蛋白的表達;以四氮唑鹽(MTT)法及流式細胞術(

3、FCM)分別檢測Galc基因對HEK293細胞增殖和凋亡的影響。
　　 [結果]
　　 (1)重組質粒pCMV6-XL4/Galc經(jīng)酶切后電泳,獲得約為4.7kb的載體片段和3.8kb的目的片段,測序分析表明插入的片段與GenBank發(fā)布的序列一致。
　　 (2)轉染48h后,RT-PCR及免疫細化結果顯示,pCMV6-XL4/Galc重組質粒組可見目的基因mRNA及蛋白的表達,而未轉染組及pCMV6-XL4空質

4、粒組幾乎未見Galc基因的表達。
　　 (3)與未轉染組及pCMV6-XL4空質粒組相比較,pCMV6-XLA/Galc重組質粒組HEK293細胞的MTT結果顯示細胞增殖受到明顯抑制,流式細胞術結果則顯示該組細胞凋亡明顯增加,而未轉染組及pCMV6-XL4空質粒組相比較則無明顯差異。
　　 [結論]
　　 (1)成功構建了pCMV6-XL4/Galc真核表達質粒;
　　 (2)成功將Galc基因轉染進HE