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1、目的:探討缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)在卵巢組織中的表達(dá)及兩者與卵巢上皮性腫瘤臨床分期、腫瘤分化程度之間的關(guān)系。為卵巢癌患者的病情和預(yù)后尋找新的腫瘤標(biāo)記物,為腫瘤的治療提供新的思路。 方法:選取卵巢癌組織58例、交界性腫瘤23例作為實(shí)驗(yàn)組。按FIGO標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行臨床分期:Ⅰ期8例,Ⅱ期13例,Ⅲ期29例,Ⅳ期8例。按WHO組織分化標(biāo)準(zhǔn)中高分化9例,低分化49例,正常卵巢組織38例作為對(duì)照組。應(yīng)用免
2、疫組化S-P法和蛋白印跡免疫分析法,對(duì)正常卵巢組織、卵巢交界性腫瘤和卵巢癌組織中HIF-1α及VEGF進(jìn)行測(cè)定。所得數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 12.0系統(tǒng)統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行處理。 結(jié)果:免疫組化結(jié)果表明:HIF-1α在胞漿或胞核著色,HIF-1α在卵巢癌組織中陽(yáng)性表達(dá)率為86.21%,在交界性腫瘤中陽(yáng)性表達(dá)率為47.83%,在正常卵巢組織中陽(yáng)性率為13.16%。三者比較均有顯著性差異;HIF-1α的表達(dá)隨著臨床分期的增高表達(dá)增強(qiáng)(P<0.
3、05)。隨著病理分級(jí)的增加表達(dá)增強(qiáng)(P<0.05)。VEGF僅在胞漿著色,VEGF在正常卵巢組織、交界性腫瘤及卵巢癌組織中均有表達(dá),其陽(yáng)性表達(dá)率分別為57.89%、82.61%、98.28%,兩兩比較均有顯著差異(P<0.05)。VEGF在卵巢癌組織中的表達(dá)明顯高于正常卵巢組織。VEGF的表達(dá)隨著卵巢癌臨床分期的增高而增強(qiáng)(P<0.05),隨著病理分級(jí)的增加表達(dá)增強(qiáng)(P<0.05)。VEGF的表達(dá)與HIF-1α的表達(dá)呈正相關(guān)。蛋白印跡免
4、疫分析顯示在135KD和23KD的位置可見(jiàn)HIF-1α和VEGF的蛋白條帶,應(yīng)用UVP(CA91786)凝膠成相系統(tǒng)照相,記錄條帶的OD值,卵巢癌組織中HIF-1α蛋白表達(dá)量是正常卵巢組織中蛋白表達(dá)量的(5.1±1.62)倍,卵巢癌組織中VEGF蛋白表達(dá)量是正常卵巢組織中蛋白表達(dá)量的(4.2±1.62)倍。 結(jié)論 1.HIF-1α在胞漿或胞核著色,HIF-1α在卵巢癌組織中陽(yáng)性表達(dá)率為86.21%,VEGF僅在胞漿著色,
5、VEGF在正常卵巢組織、交界性腫瘤及卵巢癌組織中均有表達(dá),其在卵巢癌組織陽(yáng)性表達(dá)率為98.28%。 2.在卵巢癌組織中HIF-1α和VEGF的表達(dá)較正常卵巢組織明顯增加。 3.HIF-1α和VEGF的表達(dá)隨著卵巢癌臨床分期的增高、病理分級(jí)的增加表達(dá)增強(qiáng)。 4.本實(shí)驗(yàn)中VEGF的表達(dá)與HIF-1α的表達(dá)呈正相關(guān)。 5.同時(shí)檢測(cè)卵巢癌組織中HIF-1α及VEGF,不僅有助于預(yù)測(cè)卵巢癌侵襲和預(yù)后,而且隨著研究的
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