缺氧誘導(dǎo)因子-1α及血管內(nèi)皮生長因子在卵巢上皮性腫瘤中的表達.pdf

1、目的：探討缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)及血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)在卵巢組織中的表達及兩者與卵巢上皮性腫瘤臨床分期、腫瘤分化程度之間的關(guān)系。為卵巢癌患者的病情和預(yù)后尋找新的腫瘤標記物，為腫瘤的治療提供新的思路。 方法：選取卵巢癌組織58例、交界性腫瘤23例作為實驗組。按FIGO標準進行臨床分期：Ⅰ期8例，Ⅱ期13例，Ⅲ期29例，Ⅳ期8例。按WHO組織分化標準中高分化9例，低分化49例，正常卵巢組織38例作為對照組。應(yīng)用免

2、疫組化S-P法和蛋白印跡免疫分析法，對正常卵巢組織、卵巢交界性腫瘤和卵巢癌組織中HIF-1α及VEGF進行測定。所得數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 12.0系統(tǒng)統(tǒng)計分析軟件進行處理。 結(jié)果：免疫組化結(jié)果表明：HIF-1α在胞漿或胞核著色，HIF-1α在卵巢癌組織中陽性表達率為86.21％，在交界性腫瘤中陽性表達率為47.83％，在正常卵巢組織中陽性率為13.16％。三者比較均有顯著性差異；HIF-1α的表達隨著臨床分期的增高表達增強(P<0.

3、05)。隨著病理分級的增加表達增強(P<0.05)。VEGF僅在胞漿著色，VEGF在正常卵巢組織、交界性腫瘤及卵巢癌組織中均有表達，其陽性表達率分別為57.89％、82.61％、98.28％，兩兩比較均有顯著差異(P<0.05)。VEGF在卵巢癌組織中的表達明顯高于正常卵巢組織。VEGF的表達隨著卵巢癌臨床分期的增高而增強(P<0.05)，隨著病理分級的增加表達增強(P<0.05)。VEGF的表達與HIF-1α的表達呈正相關(guān)。蛋白印跡免

4、疫分析顯示在135KD和23KD的位置可見HIF-1α和VEGF的蛋白條帶，應(yīng)用UVP(CA91786)凝膠成相系統(tǒng)照相，記錄條帶的OD值，卵巢癌組織中HIF-1α蛋白表達量是正常卵巢組織中蛋白表達量的(5.1±1.62)倍，卵巢癌組織中VEGF蛋白表達量是正常卵巢組織中蛋白表達量的(4.2±1.62)倍。 結(jié)論 1．HIF-1α在胞漿或胞核著色，HIF-1α在卵巢癌組織中陽性表達率為86．21％，VEGF僅在胞漿著色，

5、VEGF在正常卵巢組織、交界性腫瘤及卵巢癌組織中均有表達，其在卵巢癌組織陽性表達率為98．28％。 2．在卵巢癌組織中HIF-1α和VEGF的表達較正常卵巢組織明顯增加。 3．HIF-1α和VEGF的表達隨著卵巢癌臨床分期的增高、病理分級的增加表達增強。 4．本實驗中VEGF的表達與HIF-1α的表達呈正相關(guān)。 5．同時檢測卵巢癌組織中HIF-1α及VEGF，不僅有助于預(yù)測卵巢癌侵襲和預(yù)后，而且隨著研究的