IL-12重組載體抗腫瘤作用的研究.pdf

1、目的：探討人IL-12重組質(zhì)粒pcDNA6-p70對(duì)荷瘤小鼠的基因治療作用及其作用機(jī)制，并對(duì)其體內(nèi)應(yīng)用進(jìn)行初步的安全性評(píng)價(jià)。 方法：建立肉瘤細(xì)胞(S-180)荷瘤小鼠模型，隨機(jī)分三組。分別于注射瘤細(xì)胞后的第4、7、10、14、17天給予人IL-12重組質(zhì)粒、環(huán)磷酰胺及生理鹽水瘤體內(nèi)注射。觀察小鼠的生存時(shí)間；于致瘤后第21天處死尚存活小鼠；測瘤重、計(jì)算脾和胸腺指數(shù)；用乳酸脫氫酶釋放實(shí)驗(yàn)測NK活性；MTT法檢測脾淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng)；E

2、LISA檢測小鼠血清 IFN-γ水平；細(xì)胞因子流式細(xì)胞(CFC)計(jì)數(shù)CD4/IFN-γ及CD8/IFN-γ雙標(biāo)記陽性細(xì)胞百分率；對(duì)pcDNA6-p70體內(nèi)應(yīng)用進(jìn)行初步的安全性評(píng)價(jià)。 結(jié)果：pcDNA6-p70瘤體內(nèi)注射可顯著延長荷瘤小鼠生存時(shí)間，減緩腫瘤生長速度。實(shí)驗(yàn)組小鼠脾及胸腺指數(shù)增加(p<0.05)，NK活性及淋巴細(xì)胞增生反應(yīng)增強(qiáng)，血清IFN-γ水平升高p<0.05)。脾淋巴細(xì)胞中CD4/IFN-γ及CD8/IFN-γ雙標(biāo)