2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、根據(jù)世界衛(wèi)生組織的報(bào)告,癌癥是全球主要的死亡原因之一,約占所有死亡的13%。美國(guó)國(guó)立癌癥研究所估計(jì),在2010年有超過(guò)150萬(wàn)人被診斷出患有癌癥。許多癌癥,如乳腺癌,前列腺癌,甲狀腺癌,肺癌以及腎癌,都很容易轉(zhuǎn)移到骨組織,從而形成轉(zhuǎn)移性癌癥。骨組織為腫瘤細(xì)胞的侵襲和生長(zhǎng)提供了肥沃的微環(huán)境。當(dāng)癌癥轉(zhuǎn)移到骨組織,常常會(huì)伴隨嚴(yán)重的疼痛和骨重塑異常發(fā)生,大大減少癌癥治愈的可能性,降低患者的生活質(zhì)量。
  轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(TGF-β)是一類

2、骨源性生長(zhǎng)因子。以前體的形式儲(chǔ)存在骨組織中。破骨細(xì)胞被激活后能發(fā)生骨溶解進(jìn)而釋放并活化TGF-β。轉(zhuǎn)移到骨的癌細(xì)胞分泌大量的促進(jìn)溶骨過(guò)程的細(xì)胞因子PTHrP和IL-11激活成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞。成骨細(xì)胞參與新骨的生成,破骨細(xì)胞參與骨溶解過(guò)程,釋放大量成熟的TGF-β。這些成熟的TGF-β為腫瘤細(xì)胞提供了很好的生長(zhǎng)環(huán)境,使腫瘤細(xì)胞釋放更多的細(xì)胞因子。這一正反饋過(guò)程導(dǎo)致大量的TGF-β產(chǎn)生和癌細(xì)胞的遷移和生長(zhǎng)。
  TRPV1是一類分布

3、在外周傷害性感受器上的非選擇性陽(yáng)離子通道,它能被傷害熱(>43℃)、辣椒素、H+等多種物理及化學(xué)刺激所激活。TRPV1被認(rèn)為是一種疼痛相關(guān)的化學(xué)或物理刺激的分子整合器。近來(lái)的研究表明,TRPV1在癌痛中起重要作用。我們知道,轉(zhuǎn)移性骨癌常伴有嚴(yán)重的疼痛,那么腫瘤骨組織釋放的大量TGF-β是否也參與骨癌痛的發(fā)生和發(fā)展呢?外周傷害性感受器上的TRPV1在其中又發(fā)揮著怎樣的作用呢?
  鑒于此,本研究在急性分離的DRG神經(jīng)元上運(yùn)用全細(xì)胞膜

4、片鉗記錄和鈣成像技術(shù)結(jié)合動(dòng)物行為學(xué)測(cè)試、熒光金逆標(biāo)、免疫組織化學(xué)染色和Western blot等方法,首次探討了TGF-β在骨癌痛中的重要作用。主要結(jié)果如下:
  1.支配大鼠脛骨癌細(xì)胞接種區(qū)的感覺(jué)神經(jīng)纖維主要來(lái)自L3-L5節(jié)段DRG
  熒光金逆向示蹤的結(jié)果表明,支配大鼠脛骨癌細(xì)胞接種區(qū)的感覺(jué)神經(jīng)纖維主要是來(lái)自L3、L4和L5節(jié)段的DRG。免疫組織化學(xué)染色結(jié)果顯示,熒光金標(biāo)記的神經(jīng)元主要為CGRP陽(yáng)性的肽能神經(jīng)元,提示支配

5、脛骨腫瘤區(qū)的外周感覺(jué)神經(jīng)纖維主要是肽能神經(jīng)纖維。
  2.在骨癌痛發(fā)展過(guò)程中,TGF-β1、TGF-β受體和TRPV1受體的動(dòng)態(tài)變化Western blot和免疫組織化學(xué)結(jié)果表明,在骨癌發(fā)展過(guò)程中,腫瘤骨組織內(nèi)TGF-β1表達(dá)水平和腫瘤患側(cè)DRG中TGF-βⅠ型受體和TRPV1受體表達(dá)上調(diào);電生理學(xué)結(jié)果顯示,骨癌14天大鼠腫瘤患側(cè)DRG神經(jīng)元TRPV1電流密度顯著高于正常動(dòng)物,多次重復(fù)給Capsaicin刺激引起脫敏的速率也明顯低

6、于正常DRG神經(jīng)元。這些結(jié)果提示,骨癌大鼠DRG神經(jīng)元TRPV1敏感性增強(qiáng)。
  3.TGF-β1易化TRPV1電流并誘發(fā)熱痛過(guò)敏
  免疫組織化學(xué)結(jié)果表明,TRPV1受體與TGF-βⅠ型和TGF-βⅡ型受體在正常和骨癌動(dòng)物DRG神經(jīng)元均有共標(biāo);電生理和鈣成像實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,TGF-β1顯著易化正常和骨癌14天患側(cè)DRG神經(jīng)元TRPV1電流;動(dòng)物行為學(xué)測(cè)試結(jié)果表明,鞘內(nèi)給予TGF-βⅠ型受體拮抗劑SD-208劑量依賴地抑制骨癌

7、誘發(fā)的熱痛過(guò)敏;正常動(dòng)物足跖皮下注射TGF-β1可直接誘發(fā)熱痛過(guò)敏,預(yù)先給予TRPV1受體的拮抗劑Capsazepine可阻斷之。
  4.TAK1/p38和PKC而非ERK和JNK信號(hào)通路參與TGF-β1對(duì)TRPV1電流的調(diào)制
  TAK1的抑制劑(5Z)-7-Oxozeaenol,p38抑制劑SB203580和PKC抑制劑BIM均可完全阻斷TGF-β1對(duì)TRPV1電流的易化;而ERK激酶(MEK)抑制劑PD98059或U

8、0126及JNK抑制劑SP600125對(duì)TGF-β1易化TRPV1效應(yīng)無(wú)影響。這些結(jié)果提示TAK1/p38和PKC信號(hào)通路可能參與TGF-β1對(duì)TRPV1電流的調(diào)制。
  5.p38和PKC信號(hào)通路參與介導(dǎo)TGF-β1誘發(fā)的熱痛過(guò)敏
  足跖皮下注射p38抑制劑SB203580或PKC抑制劑BIM均可劑量依賴地阻斷TGF-β1誘發(fā)的熱痛過(guò)敏。該結(jié)果提示TGF-β1誘發(fā)的熱痛過(guò)敏可能與TAK1/p38和PKC信號(hào)通路的激活相關(guān)

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