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文檔簡介
1、目的:觀察茅臺酒對大鼠生存率的影響,及對正常大鼠肝臟細胞色素4502E1(CytochromeP4502E1,CYP2E1)及細胞色素P4503A2(Cytochrome P4503A2,CYP3A2)表達的影響。
方法:75只SD雄性大鼠隨機分為5組,乙醇對照組(A組)、茅臺酒高劑量組(B1組)、茅臺酒中劑量組(B2組)、茅臺酒低劑量組(B3組)及正常對照組(C組)各15只;用灌胃針灌胃,乙醇對照組大鼠按5ml/kg乙醇(5
2、30g/L)給予,茅臺酒高、中、低劑量組大鼠分別按10ml/kg、5ml/kg、2ml/kg給予茅臺酒(530g/L),正常對照組大鼠用5ml/kg生理鹽水灌胃,1次/天,6次/周,共12周。12周末統(tǒng)計大鼠存活情況,稱取大鼠重量,股動脈放血處死并剖腹取肝。采用RT-PCR,ELISA檢測各組CYP2E1及CYP3A2 mRNA及蛋白的表達;WB比較CYP2E1蛋白相對表達量。
結果:茅臺酒中劑量組大鼠生存率同正常對照組無差異
3、,但明顯高于乙醇對照組(P<0.05);與正常對照組比較,茅臺酒中劑量組大鼠肝臟CYP2E1 mRNA水平升高(F值=238.41,P<0.01);與乙醇對照組比較,茅臺酒中劑量組大鼠肝臟CYP2E1 mRNA表達量明顯降低(F值=976.26,P<0.01);比較茅臺酒組間CYP2E1 mRNA表達量,CYP2E1 mRNA呈劑量依賴性上升,差異有統(tǒng)計學意義(F值=106.55,P<0.05);各組大鼠肝組織CYP3A2 mRNA無統(tǒng)
4、計學無差異(P>0.05)。ELISA法測定CYP2E1蛋白絕對值,乙醇對照組、茅臺酒中劑量組及正常對照組間比較有差異,乙醇對照組大鼠CYP2E1蛋白量絕對值最高(F值=70.03,P<0.01);CYP3A2蛋白水平在上述各組中分別為7.01±0.68、8.07±1.53、7.69±1.16、8.18±0.34、6.90±0.44,組間比較無統(tǒng)計學差異(F值=2.64,P>0.05);蛋白印跡法(WB)檢測CYP2E1蛋白表達變化趨勢
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