Alzheimer病發(fā)病機制的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、 本研究旨在通過氯化鋁灌胃建立AD大鼠動物模型，探討AD的發(fā)病機制。 研究采用氯化鋁溶液給大鼠灌胃制備AD動物模型。通過Y形迷宮實驗，判斷AD動物模型是否建立成功。應用免疫組織化學方法觀察AD動物模型中海馬各區(qū)星形膠質細胞增生情況和β-淀粉樣蛋白前體(β-APP)表達情況。用TUNEL法原位檢測動物模型腦細胞凋亡情況。 結果表明，迷宮實驗發(fā)現灌鋁大鼠短期學習記憶能力和灌鋁前(P＜0.001)及對照組(P＜0.001

2、)相比明顯下降，說明AD動物模型建立成功；膠質原纖維酸性蛋白(GFAP)免疫組化標記可見動物模型腦海馬各區(qū)星形膠質細胞明顯增生(P＜0.01)，且增生的膠質細胞在CA2和CA3區(qū)最為多見；β-APP免疫組化標記見動物模型腦海馬各區(qū)內表達該蛋白的細胞明顯增多(P＜0.01)，以CA2和CA3區(qū)最為多見；TUNEL法檢測發(fā)現AD動物模型腦凋亡細胞明顯增多，但海馬各區(qū)之間未見顯著差別。 結論為通過氯化鋁灌胃可建立較為簡便可行的AD動物

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