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1、分類號(hào)UDC~博士學(xué)位論文密級(jí)microRNA34基因抑制膀胱癌細(xì)胞生長(zhǎng)以及順鉑抗腫瘤效應(yīng)的機(jī)制研究MicroRNA34geneinhibitsgrowthofbladdercancercellandthemechanismofantitumoreffectofcisplatin作者姓名:任偉剛學(xué)科專業(yè):臨床醫(yī)學(xué)(外科學(xué))院、系(所):指導(dǎo)老師:湘雅二醫(yī)院趙曉昆教授論文答辯日期五!二:羔:17答辯委員會(huì)主中南大學(xué)二。一二年五月博士學(xué)位論
2、文中文摘要摘一要目的:在現(xiàn)代研究中發(fā)現(xiàn)miRNA能夠參與細(xì)胞的增殖與分化,通過(guò)與mRNA特異性或者非特異性配對(duì),引起mRNA的降解或者抑制其翻譯,從而影響基因的表達(dá)。miRNA同樣在腫瘤的發(fā)生過(guò)程中調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖與凋亡。miRNA與腫瘤抑制蛋白p53高度相關(guān),其中miR34家族最具代表性。P53可以通過(guò)miR34’家族調(diào)控多個(gè)原癌基因,另外miR34還能參與到p53的調(diào)控腫瘤的網(wǎng)絡(luò)通路。本文通過(guò)以低表達(dá)miR34的膀胱癌細(xì)胞系T24為研
3、究對(duì)象,配合順鉑藥物,深入研究膀胱癌細(xì)胞在miR34重建后的細(xì)胞生物學(xué)(增殖、凋亡、轉(zhuǎn)移侵襲能力)特性以及對(duì)于腫瘤細(xì)胞耐藥性的影響,并選擇miR34潛在靶基因Bcl2,檢測(cè)其蛋白和基因表達(dá),明確上述分子在膀胱癌細(xì)胞在miR34重建后的表達(dá)情況,進(jìn)一步闡述其分子機(jī)理。方法:1)熒光定量PCR方法檢測(cè)個(gè)不同膀胱癌細(xì)胞系miR一34表達(dá)水平:2)構(gòu)建miR34mimic(miR34模擬片段)并轉(zhuǎn)入表達(dá)水平較低的膀胱癌細(xì)胞;3)miR34mim
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