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1、目的:比較6,8-二-三氟甲基-5-羥基-7-乙酰氧基白楊素(dFMHAChR)與白楊素及白楊素乙酰化、鹵化衍生物體外抑制腫瘤細(xì)胞增殖作用強(qiáng)度,測(cè)定dFMHAChR細(xì)胞毒性作用的選擇性及其體內(nèi)抗腫瘤作用,初步探討dFMHAChR抗腫瘤作用機(jī)制.結(jié)論:1. 6,8-二-三氟甲基-5-羥基-7-乙酰氧基白楊素(dFMHAChR)對(duì)人胃癌(SGC-7901)細(xì)胞,人急性粒細(xì)胞性白血病(HL-60)細(xì)胞和人結(jié)腸癌(HT-29)細(xì)胞增殖抑制作用強(qiáng)
2、,IC<,50>均≤1mg·L<'-1>.而對(duì)永生化人支氣管上皮細(xì)胞BEAS-2B毒性小,其細(xì)胞毒性作用具有較強(qiáng)的選擇性.2.6,8-二-三氟甲基-5-羥基-7-乙酰氧基白楊素(dFMHAChR)可顯著抑制小鼠Lewis肺癌皮下移植瘤生長和自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移,呈劑量依賴性.3.6,8-二-三氟甲基-5-羥基-7-乙酰氧基白楊素(dFMHAChR)抑制SGC-7901細(xì)胞生長作用與誘導(dǎo)SGC-7901細(xì)胞G1期阻滯和細(xì)胞凋亡相關(guān).4.白楊素經(jīng)三
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